[发明专利]作为葡糖激酶活化剂的乙酰胺衍生物、其制备方法及医药应用

权利要求书

1.一种式（I）的化合物

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和制剂，其中，

环A选自且环C为

其中环A任选地由1至4个取代基取代，所述取代基独立地选自如下基团： 卤素、单卤代C_1-10烷基、双卤代C_1-10烷基、全卤代C_1-10烷基、氰基、硝基、C_1-10烷基、烯基、炔基、-NR⁶R⁷、-OR⁶、-S(O)_PR⁶、-S(O)_PNR⁶R⁷、-NR⁶S(O)_pR⁷、-NR⁶C(O)R⁷、 -OS(O)_PR⁷、-NR⁶C(O)OR⁷、-(CR⁸R⁹)_nC(O)OR⁶、-(CR⁸R⁹)_nC(O)NR⁶R⁷、 -(CR⁸R⁹)_nC(O)R⁶、C_3-15环烷基或环烷基烷基；

环C任选地由1至4个取代基取代，所述取代基独立地选自如下基团：卤素、 单卤代C_1-10烷基、双卤代C_1-10烷基、全卤代C_1-10烷基、氰基、硝基、C_1-10烷基、 烯基、炔基、-NR⁶R⁷、-OR⁶、-NR⁶S(O)_PR⁷、-NR⁶C(O)R⁷、-NR⁶C(O)OR⁷、 -(CR⁸R⁹)_nC(O)OR⁶、-(CR⁸R⁹)_nC(O)NR⁶R⁷、-(CR⁸R⁹)_nC(O)R⁶、C_3-15环烷基或环烷基 烷基；

p=0-2；n=0-4；

R⁶和R⁷独立地选自如下基团：氢、C_1-10烷基、烯基或炔基；

R⁸和R⁹独立地选自氢、氟、OR⁶、C_1-10烷基或全氟C_1-10烷基；

X代表O；

环B选自

R¹为C₃-C₆环烷基；

R²为氢；

R³为氢；

R⁴和R⁵独立地选自如下基团：氢、卤素、C_1-10烷基、烯基、炔基、-OR⁶、 -(CR⁸R⁹)_nC(O)OR⁶、-(CR⁸R⁹)_nOR⁶或-C(R⁸R⁹)_nCO(R⁶)；

其中n=0-4；

R⁶、R⁷、R⁸和R⁹如上所述；

其中烯基为含有3至10个碳原子，并具有1至4个双键的直链或支链的单环 或多环不饱和烃；且炔基为含有3至10个碳原子并含有1至3个三键的直链或支 链的烃。