[发明专利]PKIB和NAALADL2用作前列腺癌治疗和诊断的靶基因无效
申请号: | 200880109851.2 | 申请日: | 2008-08-20 |
公开(公告)号: | CN101855346A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 中村佑辅;中川英刀;中鹤修一 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;A61K31/70;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐;封新琴 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pkib naaladl2 用作 前列腺癌 治疗 诊断 基因 | ||
1.一种分离的双链分子,它在被导入细胞中时,在体内抑制PKIB或NAALADL2的表达和细胞增殖,该双链分子包含有义链和与之互补的反义链,它们彼此杂交形成该双链分子。
2.权利要求1的双链分子,其中该有义链包含与选自SEQ ID NO:16、17和19的靶序列对应的序列。
3.权利要求2的双链分子,其长度为大约19-大约25个核苷酸。
4.权利要求2的双链分子,其由单一多核苷酸组成,该多核苷酸包含通过间插单链连接在一起的有义链和反义链。
5.权利要求4的双链分子,其具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
6.一种载体,其表达权利要求1的双链分子。
7.权利要求6的载体,其中该双链分子具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
8.一种用于治疗癌症的方法,包括施用至少一种分离的双链分子的步骤,该双链分子抑制PKIB基因或NAALADL2基因在过表达该基因的细胞中的表达,该双链分子包含有义链和与之互补的反义链,它们彼此杂交形成该双链分子。
9.权利要求8的方法,其中该有义链包含与选自SEQ ID NO:16、17和19的靶序列对应的序列。
10.权利要求9的方法,其中该双链分子的长度为大约19-大约25个核苷酸。
11.权利要求8的方法,其中该双链分子由单一多核苷酸组成,该多核苷酸包含通过间插单链连接在一起的有义链和反义链。
12.权利要求11的方法,其中该双链分子具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
13.权利要求8的方法,其中该双链分子由载体编码。
14.权利要求13的方法,其中由载体编码的双链分子具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
15.权利要求8的方法,其中待治疗的癌症是前列腺癌或激素难治性前列腺癌或去势抵抗性前列腺癌。
16.一种用于治疗癌症的组合物,其包含至少一种抑制PKIB或NAALADL2的表达的分离的双链分子,该双链分子包含有义链和与之互补的反义链,它们彼此杂交形成该双链分子。
17.权利要求16的组合物,其中该有义链包括与选自SEQ ID NO:16、17和19的靶序列对应的序列。
18.权利要求17的组合物,其中该双链分子的长度为大约19-大约25个核苷酸。
19.权利要求16的组合物,其中该双链分子由单一多核苷酸组成,该多核苷酸包含通过间插单链连接在一起的有义链和反义链。
20.权利要求19的组合物,其中该双链分子具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链序列,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
21.权利要求16的组合物,其中该双链分子由载体编码并包含在该组合物中。
22.权利要求21的组合物,其中该双链分子具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’,其中[A]是包含选自SEQ ID NO:16、17和19的序列的有义链,[B]是由3-23个核苷酸组成的间插单链,[A’]是包含与[A]互补的序列的反义链。
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