[发明专利]微生物浓集方法有效
申请号: | 200880110360.X | 申请日: | 2008-10-02 |
公开(公告)号: | CN101981177A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 曼基里·T·克什尔萨格尔;图沙尔·A·克希尔萨加;托马斯·E·伍德 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C12N1/02 | 分类号: | C12N1/02;C12N11/14;C12Q1/24;G01N1/40;G01N33/543 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张爽;樊卫民 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 方法 | ||
1.一种方法,该方法包括:(a)提供浓集剂,所述浓集剂包含无定形金属硅酸盐,并且具有如下表面组成,该表面组成具有如通过X射线光电子波谱(XPS)检测的小于或等于0.5的金属原子与硅原子比例;(b)提供包含至少一种微生物菌株的样品;以及(c)使所述浓集剂与所述样品接触,使得所述至少一种微生物菌株的至少一部分与所述浓集剂结合或被其捕集。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法还包括检测至少一种结合的微生物菌株的存在。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述浓集剂是粒状浓集剂。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面组成具有小于或等于0.4的金属原子与硅原子比例。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面组成为至少10平均原子%的碳。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述浓集剂在pH为7时具有负ζ电位。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属选自镁、钙、锌、铝、铁、钛以及它们的组合。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述金属是镁。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述浓集剂包含至少部分熔凝的颗粒形式的无定形金属硅酸盐。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述无定形金属硅酸盐是球化的。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述浓集剂是无定形的球化硅酸镁。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述样品是流体形式。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述微生物菌株选自如下物质的菌株:细菌、真菌、酵母、原生动物、病毒、细菌内生孢子以及它们的组合。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述微生物菌株选自如下物质的菌株:细菌、酵母、病毒、细菌内生孢子以及它们的组合。
15.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触是通过将所述浓集剂与所述样品混合来进行的。
16.根据权利要求2所述的方法,其中所述检测是通过选自如下的方法进行的:基于培养的方法、显微镜法和其它成像方法、基因检测方法、免疫检测方法、基于生物发光的检测方法以及它们的组合。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法还包括离析所得的结合了微生物的浓集剂。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述离析是通过选自如下的方法实现的:重力沉降、离心、过滤以及它们的组合。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述离析至少部分通过重力沉降来实现。
20.根据权利要求17所述的方法,其中所述方法还包括将所述所得的离析的浓集剂与所述样品分离。
21.一种方法,该方法包括:(a)提供浓集剂,所述浓集剂包含无定形的球化硅酸镁,并且具有如下表面组成,该表面组成具有如通过X射线光电子波谱(XPS)检测的小于或等于0.5的金属原子与硅原子比例;(b)提供包含至少一种微生物菌株的样品,所述微生物选自细菌、酵母、病毒、细菌内生孢子以及它们的组合;以及(c)使所述浓集剂与所述样品接触,使得所述至少一种微生物菌株的至少一部分与所述浓集剂结合或被其捕集。
22.根据权利要求21所述的方法,其中所述方法还包括检测至少一种结合的微生物菌株的存在。
23.根据权利要求21所述的方法,其中所述浓集剂包括微粒,所述样品是流体形式,并且所述接触是通过将所述浓集剂与所述样品混合来进行的。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述方法还包括至少部分通过重力沉降来离析所述所得的结合了微生物的浓集剂。
25.一种试剂盒,其包括:(a)浓集剂,所述浓集剂包含无定形金属硅酸盐,并且具有如下表面组成,该表面组成具有如通过X射线光电子波谱(XPS)检测的小于或等于0.5的金属原子与硅原子比例;(b)检测容器;和(c)在实施根据权利要求1所述的方法中使用所述浓集剂的说明书。
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