[发明专利]治疗和诊断纤维化、肿瘤侵入、血管生成和转移的方法和组合物

权利要求书

1.一种体内治疗或预防对象中肿瘤侵入或转移的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的活性赖氨酰氧化酶或赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂。

2.一种体内治疗或预防对象中血管生成的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的活性赖氨酰氧化酶或赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂。

3.一种体内治疗或预防对象中纤维化的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的活性赖氨酰氧化酶或赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂。

4.一种体内降低对象的肿瘤生长的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的活性赖氨酰氧化酶或赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂，从而将所述肿瘤生长降低至少25％、50％、75％、90％或95％。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肿瘤是转移性肿瘤。

6.一种增加或提高具有转移性肿瘤的对象存活机会的方法，所述方法包括：

给予有此需要的对象有效量的活性赖氨酰氧化酶或赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂，

从而将所治疗对象的存活机会增加或提高一段时期。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述对象的存活增加至少10天、1个月、3个月、6个月、1年、1.5年、2年、3年、4年、5年、8年或10年。

8.如权利要求1、2、3、4或6所述的方法，其特征在于，所述LOX或LOXL抑制剂是针对LOX或LOXL的抗体、小分子抑制剂、针对LOX或LOXL的siRNA、shRNA或反义多核苷酸。

9.如权利要求1、2、3、4或6所述的方法，其特征在于，所述LOX或LOXL抑制剂是特异性结合LOX或LOXL中某区域的抗体，所述区域具有选自SEQ ID NO：1-18的氨基酸序列。

10.如权利要求1、2、3、4或6所述的方法，其特征在于，所述LOX或LOXL抑制剂是活性LOX、LOXL2或LOXL4的抑制剂。

11.如权利要求1、2、3、4或6所述的方法，其特征在于，所述LOX或LOXL抑制剂抑制活性LOX和活性LOXL2。

12.如权利要求1、2、3、4或6所述的方法，其特征在于，所述活性LOX或LOXL是前蛋白原经蛋白酶解加工后的LOX或LOXL的成熟形式。

13.一种体内治疗或预防对象中肿瘤侵入或转移的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的赖氨酰氧化酶的抑制剂和赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂。

14.一种体内降低对象的肿瘤生长的方法，所述方法包括：

给予该对象有效量的赖氨酰氧化酶的抑制剂和赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂，从而将所述肿瘤生长降低至少25％、50％、75％、90％或95％。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述肿瘤是转移性肿瘤。

16.一种增加或提高具有转移性肿瘤的对象存活机会的方法，所述方法包括：

给予有此需要的对象有效量的赖氨酰氧化酶的抑制剂和赖氨酰氧化酶-样蛋白的抑制剂，

从而将所治疗对象的存活机会增加或提高一段时期。

17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述对象的存活增加至少10天、1个月、3个月、6个月、1年、1.5年、2年、3年、4年、5年、8年或10年。

18.如权利要求13、14或16所述的方法，其特征在于，所述LOX或LOXL抑制剂是针对LOX或LOXL的抗体、小分子抑制剂、针对LOX或LOXL的siRNA、shRNA或反义多核苷酸。

19.如权利要求13、14或16所述的方法，其特征在于，所述LOX抑制剂和所述LOXL抑制剂不同。

20.如权利要求13、14或16所述的方法，其特征在于，所述LOX抑制剂和所述LOXL抑制剂不同，二者分别特异性结合LOX和LOXL。