[发明专利]树突状细胞标记物及其用途

权利要求书

1.结合多肽的化合物，所述多肽包括：

i)如SEQ ID NO 1至8中任何一个中提供的氨基酸序列；

ii)与SEQ ID NO 1至8中任何一个或多个至少50％等同的氨基酸序列；和/或

iii)i)或ii)的生物学活性和/或抗原片段。

2.权利要求1的化合物，其结合包括氨基酸序列的多肽，所述氨基酸序列与SEQ ID NO 1至8中任何一个或多个至少90％等同。

3.权利要求1或权利要求2的化合物，其是多肽。

4.权利要求3的化合物，其是抗体或其抗原结合片段。

5.权利要求4的化合物，其中所述抗体是单克隆抗体、人源化抗体、单链抗体、双抗体、三抗体或四抗体。

6.权利要求4或权利要求5的化合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包括至少一个互补决定区(CDR)，所述至少一个互补决定区包括与SEQ ID NO 44至46或49至51中任何一个至少90％等同的氨基酸序列。

7.根据权利要求4至6中任一项的化合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包括包含3个CDR的免疫球蛋白重链或其片段，并且其中

i)CDR1包括与SEQ ID NO：44至少90％等同的氨基酸序列，

ii)CDR2包括与SEQ ID NO：45至少90％等同的氨基酸序列，和

iii)CDR3包括与SEQ ID NO：46至少90％等同的氨基酸序列。

8.根据权利要求4至7中任一项的化合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包括包含3个CDR的免疫球蛋白轻链或其片段，并且其中

i)CDR1包括与SEQ ID NO：49至少90％等同的氨基酸序列，

ii)CDR2包括与SEQ ID NO：50至少90％等同的氨基酸序列，和

iii)CDR3包括与SEQ ID NO：51至少90％等同的氨基酸序列。

9.根据权利要求4至8中任一项的化合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包括

i)包括包含如下氨基酸序列的可变区的免疫球蛋白重链或其片段，所述氨基酸序列与SEQ ID NO：43至少90％等同，和/或

ii)包括包含如下氨基酸序列的可变区的免疫球蛋白轻链或其片段，所述氨基酸序列与SEQ ID NO：48至少90％等同。

10.根据权利要求4至9中任一项的化合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包括

i)包括如下氨基酸序列的免疫球蛋白重链或其片段，所述氨基酸序列与SEQ ID NO：42至少90％等同，和/或

ii)包括如下氨基酸序列的免疫球蛋白轻链或其片段，所述氨基酸序列与SEQ ID NO：47至少90％等同。

11.权利要求4或权利要求5的化合物，其中所述抗体是24/04-10B4、42/04-42D2、20/05-3A4或23/05-4C6，或包括24/04-10B4、42/04-42D2、20/05-3A4或23/05-4C6的至少一个互补决定区的抗体。

12.权利要求3的化合物，其是多肽的可溶性片段，所述多肽包括：

i)如SEQ ID NO 1至8和58至61中任何一个中提供的氨基酸序列；或

ii)与SEQ ID NO 1至8和58至61中任何一个或多个至少50％等同的氨基酸序列，

其中所述可溶性片段不包括SEQ ID NO 1至8中任何一个的至少约40个N末端残基。

13.与结合多肽的抗体竞争性结合所述多肽的化合物，其中所述多肽包括如SEQ ID NO 1至8中任何一个中提供的氨基酸序列。

14.权利要求13的化合物，其中所述抗体是24/04-10B4、42/04-42D2、20/05-3A4和/或23/05-4C6。

15.根据权利要求1至14中任一项的化合物，其与治疗剂缀合。

16.权利要求15的化合物，其中所述治疗剂是抗原。

17.权利要求16的化合物，其中所述抗原是癌抗原、自身抗原、变应原和/或来自致病性和/或传染性生物体的抗原。