[发明专利]预防性和治疗性流感疫苗、抗原、组合物和方法无效
申请号: | 200880111076.4 | 申请日: | 2008-08-20 |
公开(公告)号: | CN101820903A | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 维达季·尤西波夫 | 申请(专利权)人: | 美国弗劳恩霍夫股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/145 | 分类号: | A61K39/145 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防性 治疗 流感疫苗 抗原 组合 方法 | ||
1.一种亚单位疫苗组合物,其包含:
植物产流感多肽抗原;和
医药学上可接受的赋形剂;
其中所述亚单位疫苗组合物在投予个体后引发免疫反应。
2.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原为血细胞凝集素多肽。
3.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原为选自由SEQ ID NO:1-35、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107和109组成的群组的血细胞凝集素多肽。
4.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原为神经氨酸酶多肽。
5.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原为选自由SEQ ID NO:36-43组成的群组的神经氨酸酶多肽。
6.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过100μg所述植物产流感多肽抗原。
7.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过75μg所述植物产流感多肽抗原。
8.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过50μg所述植物产流感多肽抗原。
9.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过25μg所述植物产流感多肽抗原。
10.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过10μg所述植物产流感多肽抗原。
11.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过5μg所述植物产流感多肽抗原。
12.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中单次剂量的所述亚单位疫苗组合物包含不超过1μg所述植物产流感多肽抗原。
13.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原是从植物材料纯化。
14.根据权利要求13所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原的纯度为约70%。
15.根据权利要求13所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原的纯度为约80%。
16.根据权利要求13所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原的纯度为约90%。
17.根据权利要求13所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原的纯度为约95%。
18.根据权利要求13所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原的纯度为约99%。
19.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原未从植物材料纯化。
20.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述植物产流感多肽抗原是以完整植物或植物提取物的形式投予个体。
21.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其进一步包含至少一种疫苗佐剂。
22.根据权利要求21所述的亚单位疫苗组合物,其中所述佐剂是选自由以下组成的群组:明矾、Quil A、QS21、氢氧化铝、磷酸铝、矿物油、MF59、Malp2、不完全弗氏佐剂(incomplete Freund′s adjuvant)、完全弗氏佐剂(complete Freund′s adjuvant)、铝胶(alhydrogel)、3去-O-酰化单磷酰基脂质A(3D-MPL)、脂质A、百日咳杆菌(Bortadella pertussis)、结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、默克佐剂65(Merck Adjuvant 65)、角鲨烯、病毒颗粒、SBAS2、SBAS1和未甲基化CpG序列。
23.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其中所述抗原在选自转基因植物和短暂表达所述抗原的植物中产生。
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