[发明专利]羟腈化合物的制备方法与制备装置,以及α-羟基酯化合物的制备方法无效
申请号: | 200880112272.3 | 申请日: | 2008-10-21 |
公开(公告)号: | CN101827810A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 木下雄一朗;藤原直树;中川和也;绿川晃二 | 申请(专利权)人: | 日宝化学株式会社 |
主分类号: | C07C253/00 | 分类号: | C07C253/00;C07C67/08;C07C69/675;C07C255/16;C07C255/36;C07B61/00 |
代理公司: | 北京申翔知识产权代理有限公司 11214 | 代理人: | 周春发 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 羟腈 化合物 制备 方法 装置 以及 羟基 酯化 | ||
1.一种由氰化氢和重氢化物之外的羰基化合物制备羟腈化合物的制备方法,其特征在于:
使所述羰基化合物与所述氰化氢,在催化剂存在的状态下进行流动反应。
2.根据权利要求1所述的羟腈化合物的制备方法,其特征在于:
所述羰基化合物,是通式(1)所示的醛类化合物,
(化学式1)
其中,R1表示芳基或碳原子数1~10的烃基,并且R1中可以有取代基,结构中可以有碳原子之外的原子。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
所述羰基化合物与所述氰化氢,在管式反应器中进行流动反应。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述管式反应器中的流体流路的短边为0.01mm~15mm。
5.根据权利要求1~4中任意一项所述的制备方法,其特征在于:
流动反应中的停留时间,在1000秒以下。
6.根据权利要求1~5中任意一项所述的制备方法,其特征在于:
相对于所述羰基化合物1摩尔,所述氰化氢以0.9~3.0摩尔的比例进行流动反应。
7.根据权利要求1~6中任意一项所述的制备方法,其特征在于:
所述催化剂,至少是有机碱性化合物以及无机碱性化合物的其中之一。
8.根据权利要求1~7中任意一项所述的制备方法,其特征在于:
所述催化剂,是从胺类化合物、芳香族胺类化合物、碱金属化合物、金属醇盐化合物、以及碱土金属化合物所组成的群之中所选的化合物。
9.根据权利要求1~8中任意一项所述的制备方法,其特征在于:
相对于所述氰化氢1摩尔,在0.001~0.1摩尔的所述催化剂存在的状态下,进行流动反应。
10.一种α-羟基酯化合物的制备方法,其特征在于:
包括将由权利要求1~9中任意一项所述的制备方法所制备的羟腈化合物加水分解,而进行酯化的步骤。
11.一种用来由氰化氢和重氢化物之外的羰基化合物制备羟腈化合物的制备装置,其特征在于具备了:
管式反应器,其将所述羰基化合物与所述氰化氢,在催化剂存在的状态下进行流动反应;
第1导入器,其将所述羰基化合物导入所述管式反应器中;和
第2导入器,其将所述氰化氢导入所述管式反应器中。
12.一种制备装置,其特征在于:
所述羰基化合物,是通式(1)所示的醛类化合物,
(化学式2)
其中,R1表示芳基或碳原子数1~10的烃基,并且R1中可以有取代基,结构中可以有碳原子之外的原子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日宝化学株式会社,未经日宝化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880112272.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。