[发明专利]多组分催化剂体系和用于原位形成多相共聚物和/或改变聚烯烃的二甲苯可溶物含量的聚合方法

说明书

技术领域

本发明的实施方式一般涉及形成聚烯烃的方法和催化剂体系。具体地，实施 方式涉及用于原位形成具有多相性的聚烯烃的多组分催化剂体系。实施方式还涉及 茂金属全同立构聚丙烯中二甲苯可溶物控制方法。

背景技术

丙烯基抗冲击共聚物一般具有改进的冲击性，因此适合于要求冲击强度的各 种应用。但是，这类抗冲击共聚物一般用连续工艺(多个反应器)形成，因此需要大 的投资和操作成本。

因此，需要能够在单一反应区中形成具有改进的冲击性的聚合物的方法。

发明概述

本发明的实施方式一般包括多组分催化剂体系。多组分催化剂体系一般包含 第一催化剂组分。在一个实施方式中，第一催化剂化合物包括含二醚内电子给体的 齐格勒-纳塔催化剂体系。在另一个实施方式中，第一催化剂组分包括由通式 XCp^ACp^BMA_n表示的茂金属催化剂，其中X是结构桥，Cp^A和Cp^B各自表示环戊二烯基 或其衍生物，各自是相同或不同的，并可以是取代或未取代的，M是过渡金属，A 是烷基、烃基或卤素基团，n是0-4的整数。多组分催化剂体系还包含一般由通式 XCp^ACp^BMA_n表示的第二催化剂组分，其中X是结构桥，Cp^A和Cp^B各自表示环戊二烯 基或其衍生物，各自是相同或不同的，并可以是取代或未取代的，M是过渡金属， A是烷基、烃基或卤素基团，n是0-4的整数，第二催化剂组分与第一催化剂组分 相比显示更高的乙烯反应。在一个实施方式中，第二催化剂组分能比第一催化剂组 分形成更高含量的二甲苯可溶物。

一个实施方式包括一种方法，该方法进一步包括将多组分催化剂体系引入反 应区，将烯烃单体引入该反应区，使多组分催化剂体系与烯烃单体接触，形成聚烯 烃。

一个实施方式包括一种方法，该方法进一步包括将多组分催化剂体系引入反 应区，将丙烯单体引入该反应区，将乙烯单体引入该反应区，使多组分催化剂体系 与丙烯单体和乙烯单体接触，形成多相共聚物，从该反应区排出该多相共聚物。

实施方式还包括通过本文所述方法形成的多相共聚物。

在一个实施方式中，第一催化剂组分包括控制全同立构(isotactic directing)的茂金属催化剂。在一个实施方式中，第二催化剂组分包括控制间同 立构(syndiotactic directing)的茂金属催化剂。

附图简述

图1示出通过本发明实施方式形成的无规共聚物的原子力显微镜(AFM)的图 像。

发明详述

介绍和定义

现在给出详细说明。所附各权利要求书中的每一项确定一独立发明，为了防 止侵权，应认为本发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文， 以下所有提到的“发明”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他 情况下，可以认为所提到的“发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是 不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各发明，包括具体实施 方式、形式和实施例，但是各发明并不限于这些实施方式、形式和实施例，说明书 中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领域普通技术人员能够结合本专利中的 信息和可用的信息与技术来进行和应用各发明。

本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义 的术语，应给予相关领域技术人员通过印刷出版物和已授权专利了解到的最宽泛的 定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述所有化合物都可以是取代或未取代的， 列出的化合物包括其衍生物。

下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，端点是可以互换的。 此外，如本文中所揭示的，设想任意点都在该范围内。

术语“活性”表示在标准的一组条件下，在单位时间内在一个方法中使用的单 位重量催化剂制备的产物的重量。

如本文所用，术语“活化剂”定义为能够提高催化剂化合物的活性和/或生产率 的负载或未负载的任何化合物或化合物的组合。

催化剂体系