[发明专利]用于人类和动物葡萄球菌感染的新蛋白无效
申请号: | 200880112489.4 | 申请日: | 2008-08-19 |
公开(公告)号: | CN101952424A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 曼弗雷德·比布尔;迈克尔·福克海姆;霍尔格·格拉勒特;安贾·菲利普 | 申请(专利权)人: | 海格罗斯投资有限责任公司 |
主分类号: | C12N9/80 | 分类号: | C12N9/80;C12N15/62;C07K14/005 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 德国伯*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 人类 动物 葡萄球菌 感染 蛋白 | ||
1.包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽或其变体,所述变体是:
a)一种多肽,其包含SEQ ID NO:1的CBD被另一种葡萄球菌特异性内溶素的CBD域替代而得到的序列,或
b)一种多肽,其包含除了SEQ ID NO:1的至少第一个N-末端氨基酸和至多前28个N-末端氨基酸以外的SEQ ID NO:1的序列,或
c)一种多肽,其包含SEQ ID NO:1序列中一个或多个点突变或氨基酸取代,或
d)一种多肽,其除了包含SEQ ID NO:1的序列之外还包含代表标记部分、标签部分、或其它功能多肽序列的序列,或
e)一种多肽,其包含插入根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列中的一个或多个附加的氨基酸残基,或
f)一种多肽,其包含代表a)、b)、c)、d)和e)变体的任意组合的多肽序列。
2.根据权利要求1的多肽,其中多肽可裂解金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、模仿葡萄球菌、腐生葡萄球菌、产色葡萄球菌、猪葡萄球菌、沃氏葡萄球菌和/或木糖葡萄球菌。
3.根据以上任一项权利要求的多肽,其中包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽的变体包含SH3型内溶素细胞结合域。
4.根据以上任一项权利要求的多肽,其中包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽的变体包含选自ply_USA或ply_pitti20的内溶素CBD域的CBD域。
5.根据权利要求4的多肽,其中包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽的变体包含SEQ ID NO:3或5所示的CBD域。
6.根据权利要求5的多肽,其包含SEQ ID NO:7或11所示的序列。
7.根据以上任一项权利要求的多肽,其中包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽的变体缺少SEQ ID NO:1的1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个或28个N-末端氨基酸残基。
8.根据以上任一项权利要求的多肽,其中包含SEQ ID NO:1所示序列的多肽的变体相对于SEQ ID NO:1显示单个或多个取代,其中被取代的残基选自SEQ ID NO:1的下列氨基酸残基:F19、W22、W36、F42、Y44、L55、L56、F67、L74、Y78、W107、Y115、I116、Y119、W123、W128、W137、W139、W154、E163、R167、E179、E189、Y200、Y275、Y276、C282、F300和C303。
9.根据权利要求8的多肽,其中替换的氨基酸残基F、W、Y、I、L被调换为氨基酸残基R、D、E、N、K、Q、H、S、T、M、G或A。
10.根据权利要求9的多肽,其相对于SEQ ID NO:1的序列显示选自下组的一个或多个取代:W22R、F42A、F44A、F67T、Y115S、W123M、W137A、W139A、W154H、、E163A、E179Q、E179A、E187Q、Y200A、Y200H、Y275A、Y275M、Y276A、C282A、F300A、C303S、W310A和W310M。
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