[发明专利]制备改性金属氧化物的纳米颗粒分散体的方法有效
申请号: | 200880114143.8 | 申请日: | 2008-08-20 |
公开(公告)号: | CN101842420A | 公开(公告)日: | 2010-09-22 |
发明(设计)人: | 达瓦尔·A·多希;李志峰 | 申请(专利权)人: | 卡伯特公司 |
主分类号: | C08J3/205 | 分类号: | C08J3/205;C08K9/04;C08K3/22 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 宋莉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 改性 金属 氧化物 纳米 颗粒 散体 方法 | ||
1.制备包含分散在聚合物中的改性纳米颗粒的聚合物组合物的方法,其中所述方法包括如下步骤:
i)将金属氧化物在非水溶剂中的纳米颗粒分散体与至少一种偶联剂组合以形成改性金属氧化物在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体;
ii)将所述改性金属氧化物在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体与至少一种聚合物组合;和
iii)除去所述非水溶剂以形成聚合物组合物,
其中,所述偶联剂具有大于或等于1.48的折射率。
2.权利要求1的方法,其中所述非水溶剂为能与水混溶的醚溶剂。
3.权利要求1的方法,其中所述非水溶剂为二醇醚。
4.权利要求1的方法,其中所述聚合物能溶于所述非水溶剂中。
5.权利要求1的方法,其中,将所述聚合物溶于有机溶剂中,以形成能溶解于所述非水溶剂中的聚合物溶液。
6.权利要求5的方法,其中所述有机溶剂和所述非水溶剂是相同的。
7.权利要求5的方法,其中所述有机溶剂和所述非水溶剂是不同的。
8.权利要求1的方法,其中所述偶联剂具有大于或等于1.5的折射率。
9.权利要求1的方法,其中所述偶联剂具有大于或等于1.55的折射率。
10.权利要求1的方法,其中所述偶联剂具有大于或等于1.6的折射率。
11.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物和所述偶联剂以约1∶4~约100∶1的金属氧化物/偶联剂重量比组合。
12.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物和所述偶联剂以约4∶1~约100∶1的金属氧化物/偶联剂重量比组合。
13.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物和所述偶联剂以约25∶1~约100∶1的金属氧化物/偶联剂重量比组合。
14.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物和所述偶联剂以约50∶1~约100∶1的金属氧化物/偶联剂重量比组合。
15.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物具有大于或等于1.8的折射率。
16.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物具有约1.8~2.9的折射率。
17.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物为钛酸盐。
18.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物为金红石型二氧化钛。
19.权利要求1的方法,其中所述金属氧化物为钛酸钡。
20.权利要求1的方法,其中,在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体中,所述金属氧化物的粒径为约2~约15nm。
21.权利要求1的方法,其中,在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体中,所述金属氧化物的粒径为约5~约10nm。
22.权利要求1的方法,其中,在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体中,所述改性金属氧化物的粒径为约2~约15nm。
23.权利要求1的方法,其中,在所述非水溶剂中的纳米颗粒分散体中,所述改性金属氧化物的粒径为约5~约10nm。
24.权利要求1的方法,其中所述偶联剂包含至少一种能够与所述金属氧化物反应的基团和至少一种能够与所述非水溶剂、所述聚合物、或这两者相互作用的基团。
25.权利要求24的方法,其中所述能够与所述金属氧化物反应的基团包括至少一种含金属基团、至少一种羧酸基团、至少一种亚磺酸基团、至少一种磺酸基团、至少一种硫醇基团、至少一种含磷基团。
26.权利要求25的方法,其中所述含金属基团包含Si、Ti、Sn、或Se。
27.权利要求24的方法,其中所述能够与所述金属氧化物反应的基团包括至少一种膦酸基团。
28.权利要求24的方法,其中所述能够与所述聚合物相互作用的基团包括至少一种亚烷基氧基团。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡伯特公司,未经卡伯特公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880114143.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。