[发明专利]检测核酸的装置和方法无效

专利信息
申请号: 200880116004.9 申请日: 2008-11-10
公开(公告)号: CN101855366A 公开(公告)日: 2010-10-06
发明(设计)人: W·U·迪特默 申请(专利权)人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周铁;刘鹏
地址: 荷兰艾*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 检测 核酸 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种检测样品中的目标核酸分子(1)的方法,其包括步骤:

a)提供包含与所述目标核酸分子(1)互补的序列的核酸探针(2),其中所述探针(2)与磁性或可磁化颗粒(3)连接,并附着到表面(4),

b)在容许所述探针(2)与所述目标核酸(1)的结合的条件下使所述样品与所述探针接触,从而形成探针/目标杂化物,

c)施加或活化核酸裂解酶(E),其区别未结合的探针和结合的探针/目标杂化物,

d)至少在步骤(c)期间,施加磁场(F)以操作未结合的磁性或可磁化颗粒朝向远离所述表面的区域,

e)在一个或更多个时间点检测在所述表面(4)上磁性或可磁化颗粒的浓度,和/或在远离所述表面的区域中磁性或可磁化颗粒的浓度,其中所述检测通过测量附着到所述磁性或可磁化颗粒的可检测标记物来进行。

2.根据权利要求1的方法,其中所述磁性或可磁化颗粒是包含磁性材料和荧光标记物的颗粒。

3.根据权利要求1的方法,其中所述核酸裂解酶至少裂解所述探针/目标杂化物中的探针。

4.根据权利要求1的方法,其中在所述核酸裂解酶之前添加切口酶。

5.根据权利要求1的方法,其中所述核酸裂解酶是形成所述探针(2)的一部分的DNAzyme或RNAzyme。

6.根据权利要求1的方法,其中所述核酸裂解酶在所述目标核酸分子(1)的PCR扩增期间被掺入到所述目标核酸分子(1)中。

7.一种用于磁性或可磁化颗粒的检测的设备,包括:

-反应表面(4),

-具有能够检测与所述反应表面(4)结合的标记物的第一检测区域的第一传感器(61),

-用于施加从所述检测表面到远离所述检测表面的区域的磁场(F)的装置,

-具有远离所述检测表面的第二检测区域的第二传感器(62),和

-任选地,用于将磁性或可磁化颗粒移动朝向所述第二检测区域的装置。

8.权利要求7的设备,包括反应室,其中所述反应室包括:

-包括所述反应表面(4)和所述能够检测结合到所述反应表面(4)的标记物的第一检测区域的第一区域,

-远离所述第一区域的第二区域,其包括能够检测所述远离第一区域的区域中的标记物的所述第二检测区域,和

-施加从所述第一区域到所述第二区域的磁场(F)的装置。

9.根据权利要求8的设备,其中所述第一和/或第二传感器能够检测不同的标记物。

10.根据权利要求9的设备,进一步包括具有附着到所述反应表面的磁性或可磁化颗粒的多种不同的探针,其中每种探针包含不同的可检测标记物。

11.根据权利要求8的设备,其中所述第一和第二区域在所述反应室的对侧上。

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