[发明专利]对应于转基因事件MON87701的大豆植物和种子及其检测方法有效

专利信息
申请号: 200880116188.9 申请日: 2008-11-06
公开(公告)号: CN101861392A 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: A-G·高;K·H·科拉克兹;T·C·麦克雷;J·A·米克罗斯;M·S·帕拉戴斯;F·J·佩尔拉克;A·S·托伊德巴施 申请(专利权)人: 孟山都技术公司
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;A01H5/00;C12Q1/68
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 对应 转基因 事件 mon87701 大豆 植物 种子 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或其互补序列的核苷酸序列的DNA分子。

2.如权利要求1所述的DNA分子,包含SEQ ID NO:3、SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:6或其互补序列的核苷酸序列。

3.如权利要求2所述的DNA分子,基本上由SEQ ID NO:3从1位至5757位的核苷酸序列、SEQ ID NO:5从1位至6426位的核苷酸序列和SEQ ID NO:4从379至2611位的核苷酸序列或其互补序列组成。

4.如权利要求2所述的DNA分子,基本上由SEQ ID NO:6或其互补序列的核苷酸序列组成。

5.大豆植物或其部分,包含权利要求1至4中的任一项所述的DNA分子。

6.如权利要求5所述的大豆植物的种子,其中,所述种子包含所述DNA分子。

7.源自权利要求5所述的大豆植物或其部分的组合物,其中,所述组合物包含可检测量的所述DNA分子,且其中,所述组合物是选自大豆粗粉、大豆粉、大豆蛋白浓缩物、大豆蛋白分离物、组织化大豆蛋白浓缩物、水解大豆蛋白、大豆油和植脂奶油的商品。

8.一种产生昆虫抗性的大豆植物的方法,该方法包括:

(a)将权利要求5所述的大豆植物与另一大豆植物杂交;

(b)获得至少一个源自杂交(a)的后代植物;和

(c)选择包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的核苷酸序列的后代,其中,所选择的后代是昆虫抗性的大豆植物。

9.如权利要求8所述的方法,其中,所述选择步骤(c)包括对由(b)获得的所述至少一个后代植物进行核酸扩增反应,其中,选择产生包含SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6的至少一种核苷酸序列的扩增子的后代,或者对由(b)获得的所述至少一个后代植物进行核酸杂交反应,其中,选择与在严格条件下与选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的一种或多种DNA序列杂交的探针杂交的后代。

10.一种保护大豆植物免受昆虫侵害的方法,包括在大豆的鳞翅目害虫的食物中提供杀虫有效量的权利要求5所述的大豆植物或其部分的细胞或组织。

11.如权利要求10所述的方法,其中,所述鳞翅目害虫选自干煞夜蛾属(Anticarsia)、Pseudoplusia、叶小卷蛾属(Epinotia)、雪灯蛾属(Spilosoma)、铃夜蛾属(Helicoverpa)、灰翅夜蛾属(Spodoptera)和Rachiplusia。

12.DNA分子对,包含:第一DNA分子和第二DNA分子,其中,所述DNA分子是SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5或其互补序列的足够长度的连续核苷酸,以用作诊断由大豆植物MON87701或其后代提取的DNA的DNA引物或探针。

13.DNA分子对,包含:第一DNA分子和第二DNA分子,其中,所述DNA分子是SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5或其互补序列的足够长度的连续核苷酸,以用作诊断由大豆植物MON87701或其后代提取的DNA的DNA引物或探针。

14.DNA分子对,包含:第一DNA分子和第二DNA分子,其中,所述DNA分子是SEQ ID NO:6或其互补序列的足够长度的连续核苷酸,以用作诊断由大豆植物MON87701或其后代提取的DNA的DNA引物或探针。

15.如权利要求12至14中的任一项所述的DNA分子对,其中,所述第一DNA分子包含SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的转基因区域的任何部分或其互补序列的11个或更多连续核苷酸,且所述第二DNA分子包含类似长度的SEQ ID NO:3的5’侧翼大豆基因组DNA区域或其互补序列。

16.如权利要求15所述的DNA分子对,其中,所述第一DNA分子包含SEQ ID NO:9,且所述第二DNA分子包含SEQ ID NO:10。

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