[发明专利]无框多重微阵列无效

专利信息
申请号: 200880116388.4 申请日: 2008-09-18
公开(公告)号: CN101883865A 公开(公告)日: 2010-11-10
发明(设计)人: 托马斯·J·伯克;威廉·L·帕特森;托拜厄斯·C·祖茨 申请(专利权)人: 普里莫里根生物科技有限责任公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/53
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 崔建丽;郑霞
地址: 美国威*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 多重 阵列
【权利要求书】:

1.一种用于产生无框阵列的方法,该方法包括:

将至少两个分开的膜与基质相偶联,其中所述膜包括含有硝化纤维素的组合物,并且此外其中所述组合物被配制以保持应用的样品在该膜上;并且

将分析物与所述膜相偶联以产生无框阵列。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述基质选自由以下组成的组:玻璃、聚酯、聚乙烯和聚丙烯。

3.如权利要求1所述方法,其中所述硝化纤维素选自由以下组成的组:不透明的、半透明的和透明的。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物包含乙酸纤维素和溶剂。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述制品包含选自由以下组成的组的溶剂:丙酮、乙醇、乙酸戊酯和丁醇。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述制品包含溶剂混合物,所述溶剂混合物包含丙酮、乙醇和丁醇。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述分开的膜被对准在网格中,所述网格选自由以下组成的组:8X12网格、16X24网格和32X48网格。

8.如权利要求1所述方法,其中每个分开的膜具有约28平方毫米的面积。

9.如权利要求1所述方法,其中每个分开的膜具有约7平方毫米的面积。

10.如权利要求1所述方法,其中每个分开的膜具有约1平方毫米的面积。

11.如权利要求1所述的方法,其中所述膜的顶部是所述无框阵列上的最高点。

12.如权利要求1所述的方法,其中所述分析物选自由以下组成的组:探针、RNA、DNA、肽、蛋白质的片段、抗体和蛋白质。

13.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物被配制以保持应用的液体在所述膜的周界之内持续一段时间,所述时间选自由以下组成的组:0.1-0.5、0.51-1.0、1.1-2.0、2.1-4.0、4.1-6.0、6.1-8、8.1-10、10.1-12、12.1-16、16.1-20、20.1-24、24.1-30、30.1-36、36.1-48、48.1-54、54.1-60、60.1-72、72.1-96和96.1-120小时。

14.一种无框阵列,所述无框阵列包括:(a)与基质相偶联的至少两个分开的膜,其中所述膜包括含有硝化纤维素的组合物,并且此外其中所述组合物被配制以保持应用的液体在所述膜的周界之内和(b)与所述膜相偶联的分析物。

15.如权利要求14所述的阵列,其中所述基质选自由以下组成的组:玻璃、聚酯、聚乙烯和聚丙烯。

16.如权利要求14所述的阵列,其中所述硝化纤维素选自由以下组成的组:不透明的、半透明的和透明的。

17.如权利要求14所述的阵列,其中所述组合物包含乙酸纤维素。

18.如权利要求17所述的阵列,其中所述组合物还包含选自由以下组成的组的溶剂:丙酮、乙醇、乙酸戊酯和丁醇。

19.如权利要求14所述的阵列,其中所述分开的膜被对准在网格中,所述网格选自由以下组成的组:8X12网格、16X24网格和32X48网格。

20.如权利要求14所述阵列,其中每个分开的膜具有选自由以下组成的组的面积:约1平方毫米、7平方毫米和28平方毫米。

21.如权利要求14所述的阵列,其中所述膜的顶部是所述无框阵列上的最高点。

22.如权利要求14所述的阵列,其中所述组合物被配制以保持应用的液体在所述膜的周界之内持续一段时间,所述时间选自由以下组成的组:0.1-0.5、0.51-1.0、1.1-2.0、2.1-4.0、4.1-6.0、6.1-8、8.1-10、10.1-12、12.1-16、16.1-20、20.1-24、24.1-30、30.1-36、36.1-48、48.1-54、54.1-60、60.1-72、72.1-96和96.1-120小时。

23.如权利要求14所述的阵列,其中所述分析物选自由以下组成的组:探针、RNA、DNA、肽、提取物、蛋白质的片段、抗体和蛋白质。

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