[发明专利]作为蛋白激酶B抑制剂的吡咯并[2，3-D]嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 200880116651.X | 申请日： | 2008-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN101861321A | 公开（公告）日： | 2010-10-13 |
| 发明（设计）人： | P·D·约翰逊;A·利奇;R·W·A·卢克;Z·S·马图西亚克;J·J·莫里斯 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 谭明胜;李连涛 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 吡咯 嘧啶 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物或其药学可接受的盐：
其中：
Y表示CH或N；
Z1-Z2表示选自以下的组：C(R6)＝CH、N＝CH和C(R6)＝N；其中
R6表示氢、氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基或环丙基；
n是0、1或2；
R1表示C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷基、氟C1-4烷基、氨基C1-4烷基、羟基C1-4烷基、氰基、氰基C1-4烷基、C3-6环烷基、-(CH2)pNHCOCH3、-(CH2)pNHSO2CH3、-(CH2)pNHCONH2、-(CH2)pNHCONR2R3、-(CH2)pNR2R3、-(CH2)pSO2NH2、-(CH2)pSO2NR2R3、-(CH2)pCONH2、-(CH2)pCONR2R3或-(CH2)p-R7；其中
p是0、1、2或3；
R2表示氢或C1-3烷基；
R3表示C1-3烷基；以及
R7表示苯基；
R7表示5或6元单环状杂芳基环，其包含1、2或3个选自O、N或S的杂原子；或者
R7表示单环状4、5或6元杂环状环，其包含1、2或3个选自O、N或S的杂原子；
其中R7任选被1或2个选自以下的取代基取代：C1-4烷基、三氟甲基、C1-4烷氧基、氟、氯、溴和氰基；
R4表示氢、氟、氯、溴、氰基或三氟甲基；以及
R5表示氢、氟、氯或溴。
2.根据权利要求1的式(I)化合物或其药学可接受的盐，其中式(I)化合物具有式(IA)所示构型：
3.根据权利要求1或权利要求2的化合物或其药学可接受的盐，其中Y表示N。
4.根据权利要求1至3任一项的化合物或其药学可接受的盐，其中Z1-Z2表示CH＝CH。
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