[发明专利]某些异羟肟酸化合物的合成方法

权利要求书

1.合成化合物的方法，所述化合物选自下式化合物及其盐、水合物和溶剂化物：

其中：

-A独立地是-A¹、-A²、-A³或-A⁴；

-A¹独立地是C_6-10碳芳基，并且任选被取代；

-A²独立地是C_5-10杂芳基，并且任选被取代；

-A³独立地是C_5-7环烷基，并且任选被取代；

-A⁴独立地是C_5-7杂环，并且任选被取代；

-Q¹-独立地是共价键或-R^A-，

-R^A-独立地是-R^A1-或-R^A2-；

-R^A1-独立地是脂肪族C_2-6亚烷基，并且任选被取代；

-R^A2-独立地是脂肪族C_2-6亚烯基，并且任选被取代；

-R^N独立地是-H、饱和的脂肪族C_1-4烷基、苯基或苄基；且

-R^B-独立地是-R^B1-或-R^B2-；

-R^B1-独立地是脂肪族C_2-6亚烯基，并且任选被取代；

-R^B2-独立地是脂肪族C_2-6炔基-亚烯基，并且任选被取代；

所述方法包括按下面顺序的下列步骤：

(AAA)步骤，其包括：

(i)：按下面顺序的下列步骤：

(ACAEA-1)使式(C)化合物与式(D)化合物在适于形成式(E)化合物的条件下反应：

(PUR^E)任选纯化所述式(E)化合物；和

(CAD-1)使所述式(E)化合物在适于形成式(F)化合物的条件下反应：

其中：

-X²独立地是-Cl、-Br或-I；且

-R^E是保护羧酸的酯基团；

或(ii)：下面的步骤：

(ACAA-1)使式(C)化合物与式(D’)化合物在适于形成式(F)化合物的条件下反应：

其中：

-X²独立地是-Cl、-Br或-I；

(PUR^F)任选地纯化所述式(F)化合物；

(HAF-1)使所述式(F)化合物在适于形成式(G)化合物的条件下反应：

(PUR^G)任选地纯化所述式(G)化合物。