[发明专利]吲唑丙烯酸酰胺化合物无效
| 申请号： | 200880117572.0 | 申请日： | 2008-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN101874022A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 山口哲央;川西博之;后河内秀树;高桥龙之;竹部亨 | 申请（专利权）人： | 田边三菱制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;A61K31/416;A61K31/427;A61K31/437;A61K31/4439;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/551;A61K31/553;A61P9/06;A61P43/00;C07D |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 马崇德;李炳爱 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙烯酸 化合物 | ||
1.式(1)的化合物：
其中环X是苯或吡啶；
R1是取代的烷基；
R2是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团；
R3是氢或烷基；
R4是氢、卤素或烷基；
R5是氢或烷基；
R6和R7可以相同或不同，并且各自是氢或卤素；或其可药用盐。
2.式(1-a)的化合物：
其中环X是苯或吡啶；
R1是取代的烷基；
R2是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团；
R3是氢或烷基；
R4是氢、卤素或烷基；
R5是氢或烷基；
R6和R7可以相同或不同，并且各自是氢或卤素；或其可药用盐。
3.权利要求1或2的任何一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R1是被1或2个选自下列的基团取代的烷基：羟基，任选取代的氨基，烷基磺酰基，烷氧基，任选取代的杂环基团，任选取代的脲基，任选取代的氨甲酰氧基和任选取代的杂环基团-取代的羰基氧基。
4.权利要求1至3的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R2是任选取代的苯。
5.权利要求1至4的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R3和R4是氢。
6.权利要求1至4的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R3是氢，R4是烷基。
7.权利要求1至4的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R3是烷基，R4是氢。
8.权利要求1至4的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R3是氢，R4是卤素。
9.权利要求1至8的任一项所要求的化合物或其可药用盐，其中R6和R7是氢。
10.药物，其包含权利要求1至9的任一项所要求的化合物或其可药用盐。
11.一种IKur阻断剂，其包含权利要求1至9的任一项所要求的化合物或其可药用盐作为活性组分。
12.心律失常的预防或治疗剂，其包含权利要求1至9的任一项所要求的化合物或其可药用盐作为活性组分。
13.心房纤颤的预防或治疗剂，其包含权利要求1至9的任一项所要求的化合物或其可药用盐作为活性组分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于田边三菱制药株式会社，未经田边三菱制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880117572.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
