[发明专利]形成微孔和抗微生物制品的方法有效
申请号: | 200880117856.X | 申请日: | 2008-11-26 |
公开(公告)号: | CN101874063A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 樱井爱三;齐藤香奈;鸟海尚之;詹姆士·S·姆罗津斯基;马修·J·施密特 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C08J9/00 | 分类号: | C08J9/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张爽;樊卫民 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 形成 微孔 微生物 制品 方法 | ||
1.一种形成微孔制品的方法,所述方法包括:
制备初始组合物,所述初始组合物包括
(a)半结晶聚乳酸材料;
(b)非聚合脂族酯稀释剂;以及
(c)成核剂;
将所述初始组合物加热到至少所述半结晶聚乳酸材料的熔融温度以形成熔融共混组合物,其中所述半结晶聚乳酸材料和所述非聚合脂族酯稀释剂形成单一液相,并且所述成核剂均匀地分散或溶解在所述单一液相中;
将所述熔融共混组合物冷却到对于所述熔融共混组合物而言足以将所述熔融共混组合物相分离成具有两种连续相的组合物的温度,所述两种连续相包括(a)第一相,所述第一相包括半结晶聚乳酸材料基质和在整个所述半结晶聚乳酸材料基质中分散的成核剂,以及(b)第二相,所述第二相包括所述非聚合脂族酯稀释剂;以及
通过在至少一个方向上拉伸所述组合物、或通过去除至少一部分所述非聚合脂族酯稀释剂、或通过将二者相组合而形成互连微孔的网络。
2.根据权利要求1所述的方法,其中形成互连微孔的网络包括:在至少一个方向上拉伸所述组合物之后,去除至少一部分所述非聚合脂族酯稀释剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其中形成互连微孔的网络包括:在冷却后并在至少一个方向上拉伸所述组合物之前,去除至少一部分所述非聚合脂族酯稀释剂。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的方法,其中所述半结晶聚乳酸材料包括聚(D-乳酸)、聚(L-乳酸)、聚(D,L-乳酸)、D,L-乳酸和脂族羟基羧酸的共聚物或它们的组合。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中所述非聚合脂族酯稀释剂由下面的化学式表示:
其中
R1包括具有6至24个碳原子的酰基;
R2包括氢或具有2至6个碳原子的酰基;以及
R3包括氢或具有2至6个碳原子的酰基。
6.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中所述非聚合脂族酯稀释剂由下面的化学式表示:
其中
R4包括具有6至24个碳原子的酰基;
R5包括氢或具有2至6个碳原子的酰基;以及
R6包括具有1至4个碳原子的烷基。
7.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中所述非聚合脂族酯稀释剂由下面的化学式表示:
其中
R7独立地包括氢或具有1至8个碳原子的烷基;以及
R8包括具有2至5个碳原子的酰基。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法,其中所述非聚合脂族酯稀释剂的沸点至少等于所述半结晶聚乳酸材料的熔融温度。
9.根据权利要求1至8中的任一项所述的方法,其中在所述过程的加热步骤期间,损失了少于非聚合脂族酯稀释剂的初始量的10重量%。
10.根据权利要求1至9中的任一项所述的方法,其中所述成核剂包括铜酞菁、苯基膦酸锌、滑石、粘土、云母、聚L-乳酸和聚D-乳酸的立体络合物、全同立构聚丙烯、或它们的组合。
11.根据权利要求1至10中的任一项所述的方法,其中所述成核剂的熔融温度等于或大于所述半结晶聚乳酸材料的熔融温度。
12.根据权利要求1至11中的任一项所述的方法,其中基于所述初始组合物的总重量,所述初始组合物中的半结晶聚乳酸材料的浓度在40重量%至80重量%的范围内。
13.根据权利要求1至11中的任一项所述的方法,其中基于所述初始组合物的总重量,所述初始组合物中的非聚合脂族酯稀释剂的浓度在20重量%至60重量%的范围内。
14.根据权利要求1至11中的任一项所述的方法,其中基于所述初始组合物的总重量,所述初始组合物中的成核剂的浓度在0.01重量%至10重量%的范围内。
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