[发明专利]高耐热聚碳酸酯,制备方法,和由其形成的制品有效
申请号: | 200880118135.0 | 申请日: | 2008-09-23 |
公开(公告)号: | CN101878269A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 高拉夫·梅迪拉塔;钱德拉谢卡·林甘奈亚;高塔姆·查特吉;维拉拉加文·斯里尼瓦森;尚塔拉姆·莫里;加里·史密斯;吉奥格·科乔卡里厄 | 申请(专利权)人: | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 吴培善;封新琴 |
地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 耐热 聚碳酸酯 制备 方法 形成 制品 | ||
1.一种聚合物共混物,其包括:
第一聚碳酸酯,所述第一聚碳酸酯包括源自2-芳基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮的第一结构单元和源自二羟基芳族化合物的第二结构单元,并且所述第二结构单元与所述第一结构单元不相同,和
第二聚碳酸酯,所述第二聚碳酸酯包括源自二羟基芳族化合物的结构单元;
其中所述聚合物共混物的玻璃化转变温度为155至200℃;和
其中厚度为3.2mm并且由所述共混物模制的试验制品的雾度为小于或等于2.6%,根据ASTM D1003-00测量。
2.一种聚合物共混物,其包括:
10至90wt%的第一聚碳酸酯,所述第一聚碳酸酯基本上由源自2-苯基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮和双酚A的结构单元构成,和
90至10wt%的第二聚碳酸酯,所述第二聚碳酸酯包括源自双酚A的结构单元;
其中所述重量百分数基于第一聚碳酸酯和第二聚碳酸酯的总重量;
其中所述聚合物共混物的玻璃化转变温度为155至200℃;和
其中厚度为3.2mm并且由所述聚合物共混物模制的试验制品的雾度为小于或等于2.6%,根据ASTM D1003-00测得。
3.权利要求1或2的聚合物共混物,其中所述第二聚碳酸酯的重均分子量为小于或等于35,000g/mol,根据凝胶渗透色谱测得,校准至聚碳酸酯标样。
4.权利要求1或3的聚合物共混物,其中所述第一聚碳酸酯具有10至70mol%的源自2-芳基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮的结构单元,基于第一聚碳酸酯中第一和第二结构单元的总摩尔数。
5.权利要求1至4中任一项的聚合物共混物,其中所述第一聚碳酸酯的重均分子量为小于32,000g/mol,根据凝胶渗透色谱测得,校准至聚碳酸酯标样。
6.权利要求1的聚合物共混物,其中所述第一聚碳酸酯具有25至45mol%的源自2-芳基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮的结构单元,基于第一聚碳酸酯中第一和第二结构单元的总摩尔数,和所述第一聚碳酸酯在共混物中存在的量为10至90wt%,基于第一聚碳酸酯和第二聚碳酸酯的总重量。
7.权利要求1和3至6中任一项的聚合物共混物,其中所述2-芳基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮是2-苯基-3,3-二(4-羟基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP)。
8.权利要求1至7中任一项的聚合物共混物,其中第一聚碳酸酯中的第二结构单元的所述二羟基芳族化合物和第二聚碳酸酯的结构单元源自双酚A。
9.权利要求1至8中任一项的聚合物共混物,其中所述第二聚碳酸酯的重均分子量为20,000至30,000,并且其中所述第一聚碳酸酯的重均分子量为20,000至30,000。
10.制备聚合物共混物的方法,其包括:
共混第一聚碳酸酯和第二聚碳酸酯,从而形成共混混合物;和
挤出所述共混混合物;
所述第一聚碳酸酯包括源自2-芳基-3,3-二(4-羟基芳基)苯并[C]吡咯酮的第一结构单元和源自二羟基芳族化合物的第二结构单元,其中所述第二结构单元与所述第一结构单元不相同,和
所述第二聚碳酸酯包括源自二羟基芳族化合物的与第一结构单元不相同的第三结构单元,
其中由该方法制备的所述聚合物共混物的玻璃化转变温度为155至200℃;和
其中厚度为3.2mm并且由该方法制备的所述聚合物共混物模制的试验制品的雾度为小于或等于2.6%,根据ASTM D1003-00测量。
11.权利要求9的方法,其中在挤出之前和挤出之后测量的该聚合物共混物的重均分子量的差为小于或等于3%,根据凝胶渗透色谱测得,校准至聚碳酸酯标样。
12.权利要求10或11的方法,还包括成形,成型或模制所述聚合物共混物,从而形成制品。
13.一种热塑性组合物,其包括权利要求1至9中任一项的聚合物共混物,和酸添加剂,环氧添加剂,或包括至少一种前述添加剂的组合。
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