[发明专利]制备2-(伯/仲氨基)烃基)氨基甲酰基-7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0.]庚烷-6-磺酸衍生物的方法无效
申请号: | 200880119340.9 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN102216303A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | E·德萨布勒;F·理查莱特 | 申请(专利权)人: | 巴斯利尔药物股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氨基 烃基 甲酰基 二氮杂双环 3.2 0. 庚烷 衍生物 方法 | ||
本发明涉及制备通式(Ⅰ)的化合物的方法:
其中
ALINKERB表示下式的连接剂结构部分:
A[G1-G2*-G3]B(V);
其中A和B表示式(V)的基团在式(Ⅰ)中的取向;
G1、G2或G3可以存在或不存在,条件是G1或G3中至少一个存在;和
G1在x为1和y为1且G2和G3均不存在时或在x为1且G2和/或G3存在时表示C6-C14亚芳基;饱和或非芳族不饱和C3-C9亚环烷基或包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的饱和或不饱和杂环亚基,这些基团可以未被取代或被取代,或
在x为0和y为1且G2和G3均不存在时或在x为0且G2和/或G3存在时与如下基团一起形成杂环基:
所述杂环基包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;或
在x为0和y为0且G2和G3均不存在时与如下基团一起形成杂环基:
所述杂环基包含5-9个环原子且含有两个或更多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;
G2表示选自如下的基团:-(CnH2n)-、-(NH)-、-(C=O)-、-(C=O)NH-*、-HN(C=O)-*、-HN(C=O)NH-、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-(C=O)NH-*、-HN(C=O)-[CnH2n]-X]m-(CnH2n)-*、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-HN(C=O)-*、-(O=C)NH-[CnH2n]-X]m-(CnH2n)-*、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-HN(C=O)NH-*和-HN(C=O)NH-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-*
其中
*表示在式(V)中标有*的G2的键,和
X在每次出现时独立地表示-O-、-NH-、-(C=O)NH-、-NH(C=O)-、-(C=O)O-、-O(C=O)-、-NH(C=O)NH-、-NH(C=O)O-或-O(C=O)NH-,
n相互独立地为1、2、3或4,尤其是2;和
m为0、1、2或3,尤其是0或1;以及
G3在y为1且G1和/或G2存在时表示C6-C14亚芳基;饱和或非芳族不饱和C3-C9亚环烷基或包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的饱和或不饱和杂环亚基,这些基团可以未被取代或被取代,或
在y为0和x为1且G1和G2均不存在时或在y为0且G1和/或G2存在时与如下基团一起形成杂环基:
所述杂环基包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;
所述连接剂基团还可以任选含有一个或多个下式基团:
和/或其它取代基;
R1表示氢或C1-C4烷基;
R2表示氢或C1-C4烷基;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯利尔药物股份公司,未经巴斯利尔药物股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880119340.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。