[发明专利]制备2-(伯/仲氨基)烃基)氨基甲酰基-7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0.]庚烷-6-磺酸衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200880119340.9 申请日: 2008-12-04
公开(公告)号: CN102216303A 公开(公告)日: 2011-10-12
发明(设计)人: E·德萨布勒;F·理查莱特 申请(专利权)人: 巴斯利尔药物股份公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 制备 氨基 烃基 甲酰基 二氮杂双环 3.2 0. 庚烷 衍生物 方法
【说明书】:

发明涉及制备通式(Ⅰ)的化合物的方法:

其中

ALINKERB表示下式的连接剂结构部分:

A[G1-G2-G3]B(V);

其中AB表示式(V)的基团在式(Ⅰ)中的取向;

G1、G2或G3可以存在或不存在,条件是G1或G3中至少一个存在;和

G1在x为1和y为1且G2和G3均不存在时或在x为1且G2和/或G3存在时表示C6-C14亚芳基;饱和或非芳族不饱和C3-C9亚环烷基或包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的饱和或不饱和杂环亚基,这些基团可以未被取代或被取代,或

在x为0和y为1且G2和G3均不存在时或在x为0且G2和/或G3存在时与如下基团一起形成杂环基:

所述杂环基包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;或

在x为0和y为0且G2和G3均不存在时与如下基团一起形成杂环基:

所述杂环基包含5-9个环原子且含有两个或更多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;

G2表示选自如下的基团:-(CnH2n)-、-(NH)-、-(C=O)-、-(C=O)NH-、-HN(C=O)-、-HN(C=O)NH-、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-(C=O)NH-、-HN(C=O)-[CnH2n]-X]m-(CnH2n)-、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-HN(C=O)-、-(O=C)NH-[CnH2n]-X]m-(CnH2n)-、-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-HN(C=O)NH-和-HN(C=O)NH-(CnH2n)-[X-CnH2n]m-

其中

表示在式(V)中标有的G2的键,和

X在每次出现时独立地表示-O-、-NH-、-(C=O)NH-、-NH(C=O)-、-(C=O)O-、-O(C=O)-、-NH(C=O)NH-、-NH(C=O)O-或-O(C=O)NH-,

n相互独立地为1、2、3或4,尤其是2;和

m为0、1、2或3,尤其是0或1;以及

G3在y为1且G1和/或G2存在时表示C6-C14亚芳基;饱和或非芳族不饱和C3-C9亚环烷基或包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的饱和或不饱和杂环亚基,这些基团可以未被取代或被取代,或

在y为0和x为1且G1和G2均不存在时或在y为0且G1和/或G2存在时与如下基团一起形成杂环基:

所述杂环基包含5-9个环原子且含有一个或多个选自N、O和S的杂原子并且可以未被取代或被取代;

所述连接剂基团还可以任选含有一个或多个下式基团:

和/或其它取代基;

R1表示氢或C1-C4烷基;

R2表示氢或C1-C4烷基;

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