[发明专利]用于形成含有(甲基)丙烯酸酯的无规预聚物的方法

说明书

背景技术

自20世纪50年代起，市场上就可购买到改善视力的接触镜片。当前大多数接触镜片是由水凝胶制成，该水凝胶是在微量交联剂存在下聚合亲水单体(例如HEMA和乙烯基吡咯烷酮)而形成。

已经公开了具有PVA主链和丙烯酸基反应基团的预聚物。还公开了含有甲基丙烯酸-2-羟乙酯重复单元的预聚物，该重复单元可以单独存在，也可以是与其他单体或共反应物的共聚物。

附图说明

图1-4和6-10分别为显示实例1至10的反应混合物的转化率与时间的函数关系图。

图5为显示比较例1的批次反应混合物的转化率与时间的函数关系图。

发明内容

本发明涉及包括如下步骤的方法：

形成第一混合物，该第一混合物包含至少一种溶剂、至少一部分聚合引发剂和一部分反应性组分，基于在所述方法期间待加入的所有第一组分，该反应性组分包含1重量％至约40重量％的至少一种第一组分和至少一种第二组分，所述第一组分具有第一反应速率常数k₁，所述第二组分具有小于约0.5k₁的第二反应速率常数k₂，其中所述第二组分和第一组分在第一反应混合物中的存在比率为至少约k₁/k₂；

在形成预聚物的条件下，将含有任何剩余部分的反应性组分和引发剂的第二混合物以足以基本匹配整个添加步骤中第一组分和第二组分至预聚物的转化率的速率加入。

本发明还涉及包括如下步骤的方法：

在形成预聚物的条件下，向包含溶剂的第二混合物中加入第一混合物，所述第一混合物包含至少一种具有第一反应速率常数k₁的第一组分、至少一种具有小于约0.5k₁的第二反应速率常数k₂的第二组分、至少一种聚合引发剂以及任选地至少一种溶剂；

其中对所述添加步骤进行控制以基本匹配整个所述添加步骤中第一组分和第二组分至预聚物的转化率。

在另一个实施例中，本发明涉及一种用于形成预聚物的方法，其包括：

在形成预聚物的条件下，将包含至少一种反应速率常数为k₁的组分的第一混合物加入至包含至少一种溶剂和至少一种具有小于约0.5k₁的反应速率常数k₂的第二组分的第二混合物中，其中对所述添加步骤进行控制以基本匹配整个所述添加步骤中所述第一组分和第二组分至所述预聚物的转化率。

具体实施方式

如本文所用，术语“(甲基)丙烯酸酯”指具有式CH₂＝CRCOX-的基团，其中R为氢或甲基，并且X为O或N。

所谓“生物医疗装置”是指设计为在人体组织和/或流体中或者人体组织和/或流体上使用的任何装置。此类装置的实例包括但不限于支架、植入物、导管、伤口敷料和眼用镜片。在一个实施例中，生物医疗装置为眼科装置。眼科装置为置于眼环境的任何部位(例如角膜、结膜、眼睑、泪小点或它们的任何组合)中或与眼环境的任何部位(例如角膜、结膜、眼睑、泪小点或它们的任何组合)接触的任何装置。眼科装置的实例包括但不限于接触镜片，例如硬性和软性接触镜片、泪点塞、眼用膜剂、眼内镜片等。在一个实施例中，装置为接触镜片。

申请人已发现某些含硅氧烷的预聚合材料可影响所得眼科装置的光学品质。令人惊讶地是，已经发现通过控制预聚物组分的添加速率，由所述预聚物制成的眼科装置可表现出光学畸变大幅降低。

在一个实施例中，本发明涉及用于由具有基本上不同的反应速率常数k的反应性组分形成无规预聚物的方法，其中这些无规预聚物的光学特性是所需的。在一个实施例中，本发明涉及可用于形成光学装置(例如眼用镜片)的无规预聚物。在另一个实施例中，本发明涉及可用于形成接触镜片并且尤其是水凝胶接触镜片的预聚物。

如本文所用的，“预聚物”为由乙烯基加成聚合反应所形成的任何材料。预聚物可具有约20,000至约200,000的分子量，并且在一些实施例中，具有约25,000至约150,000的分子量。在一个实施例中，预聚物被官能化并且包含自由基反应基团。