[发明专利]人OX40受体的结合分子有效
| 申请号： | 200880120734.6 | 申请日： | 2008-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101918447A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 闵静;邬艳丽;R·F·芬;B·R·蒂勒;廖伟;R·P·格拉杜;A·拉吉帕尔;T·J·帕拉迪斯;P·布拉姆斯;B·德沃克斯;吴艺;K·托伊;H·N·莱布兰克;H·黄 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司;辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ox40 受体 结合 分子 | ||
1.与抗体竞争对人OX40R的结合的分离的结合分子，所述抗体包含：
(a)包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列的重链可变区；和
(b)包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列的轻链可变区。
2.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的重链CDR2；和
(c)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的重链CDR3。
3.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列的轻链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列的轻链CDR2；和
(c)包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列的轻链CDR3。
4.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的重链CDR2；
(c)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的重链CDR3；
(d)包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列的轻链CDR1；
(e)包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列的轻链CDR2；和
(f)包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列的轻链CDR3。
5.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列的重链可变区；和
(b)包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列的轻链可变区。
6.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：13的氨基酸序列的重链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：14的氨基酸序列的重链CDR2；和
(c)包含SEQ ID NO：15的氨基酸序列的重链CDR3。
7.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：16的氨基酸序列的轻链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：17的氨基酸序列的轻链CDR2；和
(c)包含SEQ ID NO：18的氨基酸序列的轻链CDR3
8.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：13的氨基酸序列的重链CDR1；
(b)包含SEQ ID NO：14的氨基酸序列的重链CDR2；
(c)包含SEQ ID NO：15的氨基酸序列的重链CDR3；
(d)包含SEQ ID NO：16的氨基酸序列的轻链CDR1；
(e)包含SEQ ID NO：17的氨基酸序列的轻链CDR2；和
(f)包含SEQ ID NO：18的氨基酸序列的轻链CDR3。
9.结合人OX40R的分离的结合分子，其包含：
(a)包含SEQ ID NO：19的氨基酸序列的重链可变区；和
(b)包含SEQ ID NO：20的氨基酸序列的轻链可变区。
10.权利要求1至9的任一项的分离的结合分子，其：
(a)以1×10-6M或更小的KD结合人OX40R；和
(b)对人OX40R具有激动剂活性。
11.权利要求1至9的任一项的结合分子，其为人抗体。
12.权利要求1至9的任一项的结合分子，其为嵌合抗体或人源化抗体。
13.权利要求11的抗体，其中所述抗体以100nM或更少的KD结合人OX40R。
14.结合人OX40R的分离的人单克隆抗体，其包含含有SEQ ID NO：9或SEQ ID NO：21的氨基酸序列的重链。
15.结合人OX40R的分离的人单克隆抗体，其包含含有SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：22的氨基酸序列的轻链。
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