[发明专利]作为抗癌剂的螺吲哚满酮衍生物

权利要求书

1.式(I)化合物，

其中

X是-Cl，-F或-Br；

X’是氢或-F；

V是-F，-Cl或-Br；

V’是氢或-F；

Y是氢，甲基，甲氧基，-F或-Cl；

W是-F，-Cl，-Br，-I，乙炔基或异丙烯基；

A是-O-，-NH-，-CH₂-，-C(＝O)-，-C(＝O)NH-，-NHC(＝O)-或-NHS(＝O)₂-；

B是键或-(CH₂)_mCR₁R₂(CH₂)_n-；

m＝0或1；

n＝0或1；

R₁，R₂是氢或低级烷基，并且

在R₁和R₂的情况下，它们可以独立地连接形成选自取代或未取代的环烷基的环状结构；条件是如果

B是键，则

R选自：杂环，取代的杂环，杂芳基，取代的杂芳基，芳基，取代的芳基或取代的环烷基；并且如果

B不是键，则

R选自：-OR”，-NR’R”，-C(＝O)NR’R”，-NHC(＝O)R”，-NHS(＝O)₂R”，-NHC(＝O)NR’R”或-C(＝O)NR’S(＝O)₂R”，并且

R’，R”独立地选自：氢，低级烷基，芳基，低级烯基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基，条件是R”不是氢，并且

在R’和R”的情况下，它们可以独立地连接形成环状结构，所述环状结构选自：取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环；和

其药用盐、酯和对映异构体。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中B是键。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中B是-(CH₂)_mCR₁R₂(CH₂)_n-。

4.根据权利要求1至3中任何一项所述的化合物，其中

X是-Cl；

X’是氢或-F；

A是O；

V是-F或-Cl；

V’是氢或-F；

Y是甲基，甲氧基，-Cl或-F；

W是-Cl，-F或-Br；并且

余下的取代基具有权利要求1中给出的含义。

5.根据权利要求1或4所述的化合物，其中

A是O；

B是-(CH₂)_mCR₁R₂(CH₂)_n-；

m＝0或1；

n＝0或1；

R₁，R₂是氢或低级烷基；

R是-C(＝O)NR’R”或-C(＝O)NR’S(＝O)₂R”；和

R’，R”独立地选自：氢，低级烷基，芳基，低级烯基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基，条件是R”不是氢，并且

在R’和R”的情况下，它们可以独立地连接形成环状结构，所述环状结构选自：取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环；并且

余下的取代基具有权利要求1中给出的含义。