[发明专利]培养破囊壶菌目微生物的方法无效
| 申请号： | 200880122177.1 | 申请日： | 2008-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101932696A | 公开（公告）日： | 2010-12-29 |
| 发明（设计）人： | 马库斯·卢伊 | 申请（专利权）人： | 隆萨股份公司 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12P7/64 |
| 代理公司： | 上海华晖信康知识产权代理事务所(普通合伙) 31244 | 代理人： | 樊英如 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 培养 破囊壶菌目 微生物 方法 | ||
1.一种培养破囊壶菌目微生物的方法，其包括步骤
a)转移微生物至细胞培养基中，和
b)在细胞培养基中培养微生物，
其中，细胞培养基包含酒石酸铵。
2.一种生产至少一种多不饱和脂肪酸的方法，其包括步骤
a)转移破囊壶菌目微生物至细胞培养基中，
b)在细胞培养基中培养微生物，
c)从微生物和/或细胞培养物中收获所述的多不饱和脂肪酸，
其中，该细胞培养基包含酒石酸铵。
3.权利要求2的方法，其中该至少一种多不饱和脂肪酸是在进一步的步骤d)中从其他脂质中分离的。
4.权利要求2或3的方法，其中该多不饱和脂肪酸包含ω-3-二十二碳六烯酸(DHA)和/或ω-3-二十二碳五烯酸(DPA)。
5.权利要求2或3的方法，其中该多不饱和脂肪酸是ω-3-二十二碳六烯酸(DHA)和/或ω-3-二十二碳五烯酸(DPA)。
6.权利要求2或3的方法，其中该多不饱和脂肪酸是ω-3-二十二碳六烯酸(DHA)。
7.权利要求2-6的任意一项的方法，其中在步骤c)中基于总的微生物干重，该破囊壶菌目微生物包含至少28％(重量)的ω-3-二十二碳六烯酸(DHA)。
8.权利要求2-7的任意一项的方法，其中在步骤c)中基于总的微生物干重，该破囊壶菌目微生物包含至少60％(重量)的脂质。
9.上述权利要求的任意一项的方法，其中该破囊壶菌目微生物属于Ulkenia属。
10.上述权利要求的任意一项的方法，其中细胞培养基中的酒石酸铵作为氮源使用。
11.上述权利要求的任意一项的方法，其中酒石酸铵是细胞培养基中的唯一氮源。
12.上述权利要求的任意一项的方法，其中该细胞培养基包含0.6g/升-4.0g/升的硫酸根离子。
13.培养破囊壶菌目微生物的细胞培养基，其中该细胞培养基包含酒石酸铵作为氮源。
14.酒石酸铵在培养破囊壶菌目微生物的细胞培养基中作为氮源的用途。
15.酒石酸铵在用于培养破囊壶菌目微生物生产至少一种多不饱和脂肪酸的细胞培养基中作为氮源的用途。
16.权利要求15的用途，其中至少一种多不饱和脂肪酸是ω-3-二十二碳六烯酸(DHA)和/或ω-3-二十二碳五烯酸(DPA)。
17.权利要求14-16的任意一项的用途，其中破囊壶菌目微生物属于Ulkenia属。
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