[发明专利]抑制病毒性感染的方法

权利要求书

1.一种在有需要的哺乳动物中抑制病毒性感染的方法，所述方法包括对所述哺乳动物施用治疗有效量的至少一种活性试剂，其中，所述试剂具有式Y-X-Y¹，

条件是Y或Y¹中的一个能不存在，

其中，Y和Y¹各自独立地为1～6个碳原子的直链的、支链的或环状的饱和的、部分不饱和的或芳香性的烃基，并且其中所存在的Y和Y¹各自包含带有1或2个氢原子的两个氮原子，条件是在Y为环状的情况中，至多1个所述氮原子能构成环原子，并且不带有氢原子，

并且其中X由3或4个环部分Z组成，其中各个Z独立地为5或6个碳原子，并且能是饱和的、不饱和的或芳香性的，任意2、3或4个Z能与相邻的Z稠合，其中任何未稠合的环部分Z通过单键，或者通过以单键或双键结合而带有氧原子或氮原子的乙基或丙基与至少一个其它环部分Z结合，并且其中所述X包含代替环碳原子、乙基碳原子或丙基碳原子的1～5个各自独立地为O、N或S的杂原子，并且其中所述化合物能进一步带有至多1或2个选自由以下部分组成的组的衍生性部分：羟基(-OH)、氨基(NH₂)、酰胺基、氯、氟或其它卤素、烷氧基(-OR)、芳氧基(-OAr)、三烷基铵(-NR₃⁺)、烷基酰胺基(-NHCOR、-NRCOR′)、芳基酰胺基(-NHCOAr、-NRCOAr、-NArCOAr)、芳基氨基甲酰基(-NHCOOAr、-NRCOOAr)、烷基氨基甲酰基(-NHCOOR、-NRCOOR)、氰基(-CN)、硝基(-NO₂)、酯基(-COOR、-COOAr)或烷基卤，其中在每一种情况中，所述烷基、R或AR基团具有1～6个碳原子。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述病毒是埃博拉病毒、马尔堡病毒、流感病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、拉沙热病毒、裂谷热病毒、麻疹病毒、狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、牛冠状病毒、SARS病毒、西尼罗河病毒、艾滋病病毒、牛痘病毒、登革热病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒或副流感病毒。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述施用是静脉注射、腹腔注射、肌肉注射、肠胃外施用、皮下施用或粘膜表面施用、皮肤施用或通过吸入施用。

4.如权利要求2所述的方法，其中，所述施用是腹腔注射、静脉注射或口服。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述试剂是2-[2-(5-甲脒基-苯并呋喃-2-基)-乙烯基]-H-苯并咪唑-5-甲脒、喹啉并[8，7-h]喹啉-1，7-二胺，N，N′-双(3-(二甲基氨基)丙基]-3，9-二甲基、苯甲脒，4，4′-(2，5-噻吩基)双，

其中，所述试剂能以盐酸盐存在，并且其中所述试剂能带有至多两个选择由以下基团组成的组的衍生性基团：羟基(-OH)、氨基(NH₂)、酰胺基、氯、氟或其它卤素、烷氧基(-OR)、芳氧基(-OAr)、三烷基铵(-NR₃⁺)、烷基酰胺基(-NHCOR、-NRCOR′)、芳基酰胺基(-NHCOAr、-NRCOAr、-NArCOAr)、芳基氨基甲酰基(-NHCOOAr、-NRCOOAr)、烷基氨基甲酰基(-NHCOOR、-NRCOOR)、氰基(-CN)、硝基(-NO₂)、酯基(-COOR、-COOAr)或烷基卤，其中在每一种情况中，所述烷基、R或AR基团具有1～6个碳原子。

6.如权利要求4所述的方法，其中，所述试剂是2-[2-(5-甲脒基-苯并呋喃-2-基)-乙烯基]-H-苯并咪唑-5-甲脒、喹啉并[8，7-h]喹啉-1，7-二胺，N，N′-双(3-(二甲基氨基)丙基]-3，9-二甲基四盐酸盐、苯甲脒，4，4′-(2，5-噻吩基)双二盐酸盐。

7.如权利要求4所述的方法，其中，所述试剂作为药用溶液或悬浮液施用。