[发明专利]抗蚀剂处理方法无效
申请号: | 200880123110.X | 申请日: | 2008-12-22 |
公开(公告)号: | CN101910952A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 畑光宏;高田佳幸;山口训史;武元一树;宫川贵行;藤裕介 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | G03F7/40 | 分类号: | G03F7/40;G03F7/004;G03F7/039;H01L21/027 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 朱丹 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗蚀剂 处理 方法 | ||
1.一种抗蚀剂处理方法,其中,包括:
(1)将含有树脂(A)、光酸产生剂(B)以及交联剂(C)的第1抗蚀剂组合物涂布到基体上并进行干燥而得到第1抗蚀剂膜的工序,其中,所述树脂(A)具有对酸不稳定的基团,在碱水溶液中不溶或难溶,可与酸作用而在碱水溶液中溶解;
(2)对第1抗蚀剂膜进行预烘焙的工序;
(3)对第1抗蚀剂膜进行曝光处理的工序;
(4)对第1抗蚀剂膜进行曝光后烘焙的工序;
(5)用第1碱显影液进行显影而得到第1抗蚀剂图形的工序;
(6)对第1抗蚀剂图形进行硬烘焙的工序;
(7)在第1抗蚀剂图形上涂布第2抗蚀剂组合物并进行干燥而得到第2抗蚀剂膜的工序;
(8)对第2抗蚀剂膜进行预烘焙的工序;
(9)对第2抗蚀剂膜进行曝光处理的工序;
(10)对第2抗蚀剂膜进行曝光后烘焙的工序;和
(11)用第2碱显影液进行显影而得到第2抗蚀剂图形的工序。
2.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,交联剂(C)为选自脲类交联剂、亚烷基脲类交联剂以及甘脲类交联剂中的至少一种。
3.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,交联剂(C)的含量,相对于树脂(A)100重量份为0.5~35重量份。
4.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,树脂(A)具有10000以上且40000以下的重均分子量。
5.如权利要求4所述的抗蚀剂处理方法,其中,树脂(A)具有12000以上且40000以下的重均分子量。
6.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,树脂(A)的对酸不稳定的基团是具有酯基、且与该酯基的氧原子相邻接的碳原子为季碳原子的基团。
7.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,光酸产生剂(B)为由式(I)表示的化合物,
式中,Ra表示碳原子数1~6的直链或支链的烃基、或者碳原子数3~30的环烃基,Ra为环烃基时,可以由选自碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、碳原子数1~4的全氟烷基、酯基、羟基或氰基中的至少一种取代,该环烃基的至少一个亚甲基可以置换为氧原子,A+表示有机抗衡离子,Y1、Y2分别独立地表示氟原子或者碳原子数1~6的全氟烷基。
8.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,光酸产生剂(B)为由式(III)表示的化合物,
式中,X表示-OH或-Y-OH,其中,Y为碳原子数1~6的直链或支链亚烷基,n表示1~9的整数,A+、Y1、Y2与上述相同含义。
9.如权利要求1所述的抗蚀剂处理方法,其中,光酸产生剂(B)为由式(Ia)表示的化合物,
式(Ia)中,Ra1以及Ra2相同或不同,表示碳原子数1~30的直链状、支链状或环状的烃基、碳原子数5~9的含有氧原子的杂环基、或者基团-Ra1’-O-Ra2’,其中,Ra1’以及Ra2’相同或不同,为碳原子数1~29的直链状、支链状或环状的烃基、碳原子数5~9的含有氧原子的杂环基;取代基Ra1、Ra2、Ra1’以及Ra2’可以由选自氧代基、碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、碳原子数1~4的全氟烷基、碳原子数1~6的羟烷基、羟基以及氰基中的至少一种取代;g表示0或1的整数;A+、Y1、Y2与上述相同含义。
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