[发明专利]叶绿体衍生的人类疟疾疫苗抗原无效
申请号: | 200880123585.9 | 申请日: | 2008-10-31 |
公开(公告)号: | CN101951951A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | D·亨利;D·查克拉巴蒂 | 申请(专利权)人: | 中佛罗里达大学研究基金有限公司 |
主分类号: | A61K39/15 | 分类号: | A61K39/15 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 叶绿体 衍生 人类 疟疾 疫苗 抗原 | ||
1.一种在植物中产生疟疾抗原的方法,该方法包括通过将编码并可操作以组成型表达选自AMA-1、MSP-1或两者的疟疾抗原多肽的核酸序列插入植物质体基因组而稳定转化植物。
2.权利要求1所述的方法,其中所述核酸序列还包括编码主要由霍乱毒素B和疟疾抗原多肽组成的融合蛋白。
3.权利要求1所述的方法,其中所述植物是食用植物。
4.权利要求1所述的方法,其中所述植物是烟草属的种。
5.权利要求1所述的方法,其中所述植物是多种普通烟草。
6.根据权利要求1所述的方法稳定转化的植物及其切割物、种子和后代。
7.权利要求1所述的方法,其中可操作的表达是组成型的。
8.一种治疗易感疟疾的宿主的方法,该方法包括通过有效引发抗体反应的途径向宿主施用根据权利要求1产生的疟疾抗原多肽。
9.权利要求8所述的方法,其中稳定转化的植物是可食用的,并且施用途径是摄入植物或其部分。
10.一种有效用于稳定转化植物质体基因组以表达一种或多种疟疾抗原多肽的表达盒,所述表达盒包括核酸序列,该核酸序列包括两个与质体基因组部分同源并有效用于插入质体基因组的未翻译侧翼区、以及在所述侧翼区之间的编码选自AMA-1、MSP-1及其组合的疟疾抗原多肽的区、编码赋予选择剂抗性的标志物的区和有效用于组成型表达至少疟疾抗原多肽和抗性标志物的启动子区。
11.权利要求10所述表达盒,其进一步包括在所述侧翼区之间的编码霍乱毒素B亚基的区,以使表达的疟疾抗原多肽是与其融合的多肽。
12.由权利要求11所述的盒表达的融合多肽,其为从转化的植物纯化的形式。
13.含有用权利要求10所述的盒稳定转化的质体基因组的植物及其切割物、种子和后代。
14.一种有效增加易感宿主中疟疾抗体的口服疫苗,所述疫苗包括含有稳定转化以组成型表达主要由霍乱毒素B亚基和选自AMA-1、MSP-1或两者的疟疾抗原多肽组成的融合蛋白的质体的食用植物的叶材料。
15.一种治疗易感疟疾宿主的方法,该方法包括口服施用权利要求14所述的疫苗。
16.一种制备疟疾疫苗的方法,该方法包括:
通过将编码并可操作以组成型表达选自AMA-1、MSP-1或两者的疟疾抗原多肽的核酸序列插入植物质体基因组而稳定转化植物;
全部或部分收获稳定转化的植物;
从收获的植物中纯化表达的疟疾抗原多肽;和
在无菌条件下以预定剂量的量包装纯化的抗原多肽。
17.权利要求16所述的方法,其中所述植物是烟草属的种。
18.权利要求16所述的方法,其中所述植物是多种普通烟草。
19.一种制备口服疟疾疫苗的方法,所述方法包括:
通过将编码并可操作以组成型表达选自AMA-1、MSP-1或两者的疟疾抗原多肽的核酸序列插入植物质体基因组而稳定转化食用植物;
收获稳定转化的食用植物或其部分;和
包装收获物以口服食用。
20.权利要求19所述的方法,其中所述收获物以干的形式包装。
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