[发明专利]利用血液中的物理变化和化学变化检测血液中的微生物无效
申请号: | 200880123837.8 | 申请日: | 2008-11-03 |
公开(公告)号: | CN101918582A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 格尔曼·F·勒帕克;路易斯·H·加西亚-鲁比奥;珍妮弗·M·史密斯;尤利娅·M·谢列布连尼科娃;德布拉·赫夫曼 | 申请(专利权)人: | 克拉罗科学有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;G01N21/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 温旭;郝传鑫 |
地址: | 佛罗*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 血液 中的 物理变化 化学变化 检测 微生物 | ||
1.一种评定血液中微生物存在的方法,该方法包括:
(a)向至少一种血样发射电磁辐射;
(b)测量从所述血样再射出的电磁辐射的基于波长的光谱,其中所述测量为对透射信号和反射信号之一或全部进行测量;然后
(c)对所述光谱反卷积以评定所述血样中微生物存在或不存在。
2.如权利要求1所述的方法,其中,根据血液的物理性质和化学性质定量解读所述光谱。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述反卷积确定血液中多种类型的微生物存在或不存在。
4.如权利要求2所述的方法,其中,所述光谱可以随时间测量,或者在任意离散时间点测量所述光谱。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述测量是对漫透射信号进行测量。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述测量是对漫反射信号进行测量。
7.如权利要求1所述的方法,其中,所述测量是对角透射信号进行测量。
8.如权利要求1所述的方法,其中,所述测量是对角反射信号进行测量。
9.如权利要求1所述的方法,其中,所述再射出的电磁光谱包括波长在紫外线区、可见光区和/或近红外线区内的电磁光谱。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述反卷积步骤定量血液成分的物理性质。
11.如权利要求1所述的方法,其中,所述反卷积步骤(i)包括线性模型或非线性模型中的至少一种,以及(ii)将所述光谱解析为与微粒相关的物理特性。
12.如权利要求1所述的方法,其中,所述反卷积步骤识别和定量至少一种形态的血红蛋白。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述反卷积(i)包括线性模型或非线性模型中的至少一种,以及(ii)将所述光谱解析为所述形态的血红蛋白。
14.如权利要求1所述的方法,其中,所述评定包括检测微生物存在或不存在。
15.如权利要求1所述的方法,该方法还包括通过所述光谱获取微生物的识别特性。
16.如权利要求15所述的方法,其中,所述识别特性选自:动力学生长参数和物理特性。
17.如权利要求15所述的方法,其中,所述生长参数包括倍增时间和呼吸速率。
18.如权利要求15所述的方法,其中,所述物理特性包括尺寸和形状。
19.一种配置成评定微生物存在的装置,该装置包括:
(a)配置成测量从血液的样本射出的多个波长的光谱的分光计;
(b)可操作地连接至所述分光计的透射元件和/或反射探头;和
(c)如下计算机:(i)该计算机操作性地连接至所述分光计,和(ii)该计算机配置成对所述光谱执行反卷积,从而评定所述样本中的微生物存在或不存在。
20.如权利要求19所述的装置,其中,所述反卷积(i)包括线性或非线性回归技术中的至少一种,以及(ii)可将所述光谱解析为至少一种形态的血红蛋白。
21.如权利要求19所述的装置,其中,反射探头和透射元件中的至少一个可操作地连接至所述分光计。
22.如权利要求19所述的装置,其中,所述分光计包括二极管阵列。
23.如权利要求21所述的装置,其中,反射探头可操作地连接至所述分光计,并且所述反射探头配置成在不与放置所述样本的容器接触的情况下工作。
24.如权利要求1所述的方法,其中,与氧气和二氧化碳中的至少一种相关的分压值是通过反卷积的光谱确定。
25.如权利要求1所述的方法,其中,微生物存在或不存在是根据由一种或一种以上的微生物代谢产物引起的血液性质的变化评定。
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