[发明专利]HLA‑DR结合肽和它们的应用

权利要求书

1.一种分离的HLA-DR结合肽，所述肽选自表I所列的肽。

2.一种包含权利要求1所述肽的组合物。

3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含第二HTL-诱导性肽。

4.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含CTL肽。

5.如权利要求2-4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含脂质。

6.如权利要求2-4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含脂质体。

7.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述肽连接于间隔分子。

8.如权利要求2-4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含运载体。

9.如权利要求2-4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含抗原呈递细胞。

10.一种编码权利要求1所述肽的分离的核酸。

11.一种编码权利要求1所述肽和至少一种其它肽或信号序列的分离的核酸。

12.如权利要求11所述的分离的核酸，其特征在于，所述至少一种其它肽或信号序列是第二HTL-诱导性肽。

13.如权利要求11所述的分离的核酸，其特征在于，所述至少一种其它肽或信号序列是CTL肽。

14.一种编码权利要求1所述肽和纳入以增强或降低免疫原性的至少一种蛋白质或多肽的分离的核酸。

15.一种包含权利要求10-14中任一项所述核酸的组合物。

16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含脂质。

17.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含脂质体。

18.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含运载体。

19.一种预防或治疗癌症的方法，包括给予患者权利要求1所述的肽。

20.一种预防或治疗癌症的方法，包括给予患者权利要求10-14中任一项所述的核酸。

21.如权利要求1所述的肽作为诊断试剂来测定患者癌症的治疗、预后或风险的应用。

22.如权利要求1所述的肽，其特征在于，所述肽选自表II所列的肽。

23.如权利要求1所述的肽，其特征在于，所述肽选自下组：HER-2/neup59、HER-2/neu p83、HER-2/neu p88、HER-2/neu p422、HER-2/neu p885、CEA p24、CEA p75、CEA p176、CEA p423、CEA p488、CEA p650、CEAp663、IGFBP-2 p17、IGFBP-2 p22、IGFBP-2 p249、IGFBP-2 p293、细胞周期蛋白D1 p3、细胞周期蛋白D1 p49、细胞周期蛋白D1 p53、细胞周期蛋白D1 p98、细胞周期蛋白D1 p137、细胞周期蛋白D1 p145、细胞周期蛋白D1 p174和细胞周期蛋白D1 p199。

24.一种长度短于30个氨基酸的分离的HLA-DR结合肽，其包含选自表I所列那些的表位。

25.一种长度短于30个氨基酸的分离的HLA-DR结合肽，其包含选自表II所列那些的表位。

26.如权利要求24所述的分离的HLA-DR结合肽，其特征在于，所述肽对应于选自表I所列那些的表位。

27.如权利要求24所述的分离的HLA-DR结合肽，其特征在于，所述肽对应于选自表II所列那些的表位。

28.一种包含至少一种长30个氨基酸或更短的HLA-DR结合肽的组合物，其中所述肽包含选自表1所列HTL表位中任一种的HTL表位，和它们的混合物。

29.一种包含至少一种长30个氨基酸或更短的HLA-DR结合肽的组合物，其中所述肽包含选自表2所列HTL表位中任一种的HTL表位，和它们的混合物。