[发明专利]用于治疗微生物病症的组合物和方法无效
申请号: | 200880124173.7 | 申请日: | 2008-11-07 |
公开(公告)号: | CN101951945A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 亚历山大·R·阿巴斯;迪米特里·M·达尼兰科;弗雷德里克·J·德索瓦格;尼科·P·吉拉蒂;佐拉·莫德鲁桑;欧阳文军;帕特里夏·A·瓦尔德兹;郑衍 | 申请(专利权)人: | 健泰科生物技术公司 |
主分类号: | A61K38/20 | 分类号: | A61K38/20;A61K38/16;A61P31/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 岑晓东 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 微生物 病症 组合 方法 | ||
1.一种通过调控受试者中的抗微生物免疫应答来治疗所述受试者中的微生物病原体感染的方法,包括对所述受试者施用有效量的抗微生物多肽(AMP),其中所述AMP是IL-22。
2.一种通过调控受试者中的抗微生物免疫应答来治疗所述受试者中的微生物病原体感染的方法,包括对所述受试者施用有效量的抗微生物多肽(AMP)或其调控剂,其中所述AMP选自下组:IL-6、IL-18、IL-23、REGIα、REG Iβ、HIP/PAP、REG III、REG IV、Reg相关序列(RS)和LT。
3.一种调控受到微生物病原体感染的受试者的细胞中抗微生物多肽(AMP)的活性的方法,包括使所述细胞接触分离的AMP,其中所述AMP是IL-22。
4.一种调控受到微生物病原体感染的受试者的细胞中抗微生物多肽(AMP)的活性的方法,包括使所述细胞接触分离的AMP,其中所述AMP选自下组:IL-6、IL-18、IL-23、REG Iα、REG Iβ、HIP/PAP、REG III、REGIV、Reg相关序列(RS)和LT。
5.权利要求1的方法,其中所述感染是微生物病症。
6.权利要求5的方法,其中所述微生物病症是炎性肠病(IBD)。
7.权利要求5的方法,其中所述微生物病症是克罗恩氏或溃疡性结肠炎(UC)。
8.权利要求1的方法,其中所述微生物病原体是细菌。
9.权利要求8的方法,其中所述细菌是革兰氏阴性的。
10.权利要求8的方法,其中所述细菌是革兰氏阳性的。
11.权利要求8的方法,其中所述细菌是粘附或抹消(A/E)细菌。
12.权利要求11的方法,其中所述粘附或抹消(A/E)细菌是肠出血性大肠杆菌(EHEC)和肠致病性大肠杆菌(EPEC)。
13.权利要求12的方法,其中所述肠致病性大肠杆菌(EHEC)是大肠杆菌O157:H7或大肠杆菌O55:H7。
14.权利要求2的方法,其中所述抗微生物多肽(AMP)是RegIIIβ和RegIIIγ。
15.权利要求1的方法,其中所述微生物病原体是病毒。
16.一种通过调控受试者中的抗微生物免疫应答来治疗所述受试者中的微生物病原体感染的方法,包括对所述受试者施用有效量的抗微生物多肽(AMP)调控剂,其中所述AMP调控剂是IL-22激动剂。
17.权利要求16的方法,其中所述激动剂提高所述IL-22的表达和/或活性。
18.权利要求16的方法,其中所述激动剂是多肽或核酸分子。
19.权利要求16的方法,其中所述激动剂是融合多肽。
20.权利要求16的方法,其中所述激动剂是Fc融合多肽。
21.权利要求16的方法,其中所述激动剂是抗体或其生物学活性片段。
22.权利要求16的方法,其中所述激动剂是单克隆抗体。
23.权利要求16的方法,其中所述激动剂是人源化抗体。
24.权利要求1或3的方法,其中所述IL-22的氨基酸序列包含SEQ ID NO:8所示序列。
25.权利要求2或4的方法,其中所述AMP的氨基酸序列包含选自下组氨基酸序列的序列:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQID NO:50、和SEQ ID NO:52。
26.权利要求1或3的方法,其中编码所述IL-22的核酸序列是SEQ ID NO:7所示序列。
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