[发明专利]抗VEGF抗体的组合物和方法

权利要求书

1.一种分离的抗体，结合VEGF并包括至少1个包括3个CDR的重链可变区和至少1个包括3个CDR的轻链可变区，其特征在于，所述轻链可变区包括：

(a)具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的可变轻链(VL)CDR1，

(b)具有SEQ ID NO：9的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VLCDR2，和

(c)具有SEQ ID NO：10的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VL CDR3，

其中所述基本上一致的序列是与给出的CDR序列相比含有1、2或3个氨基酸取代的序列，或其中所述基本上一致的序列是含有给出的CDR序列的保守氨基酸取代的序列。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，1个或多个所述重链可变区CDR选自由

(a)具有SEQ ID NO：5的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的可变重链(VH)CDR1，

(b)具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR2，和

(c)具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR3组成的组，

其中所述基本上一致的序列是与给出的CDR序列相比含有1、2或3个氨基酸取代的序列，或其中所述基本上一致的序列是含有给出的CDR序列的保守氨基酸取代的序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，2个或多个所述重链可变区CDR选自由

(a)具有SEQ ID NO：5的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的可变重链(VH)CDR1，

(b)具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR2，和

(c)具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR3组成的组，

其中所述基本上一致的序列是与给出的CDR序列相比含有1、2或3个氨基酸取代的序列，或其中所述基本上一致的序列是含有给出的CDR序列的保守氨基酸取代的序列。

4.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于，3个所述重链可变区CDR选自由

(a)具有SEQ ID NO：5的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的可变重链(VH)CDR1，

(b)具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR2，和

(c)具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VHCDR3组成的组，

其中所述基本上一致的序列是与给出的CDR序列相比含有1、2或3个氨基酸取代的序列，或其中所述基本上一致的序列是含有给出的CDR序列的保守氨基酸取代的序列。

5.根据权利要求1-4任何一项所述的抗体，其特征在于，所述轻链可变区具有SEQ ID NO：4的氨基酸序列，或与其具有至少80％序列同源性的序列。

6.根据权利要求1-5任何一项所述的抗体，其特征在于，所述重链可变区具有SEQ ID NO：3的氨基酸序列，或与其具有至少80％序列同源性的序列。

7.根据权利要求1-6任何一项所述的抗体，其特征在于，所述抗体包括SEQ ID NO：21的氨基酸序列，或与其具有至少80％序列同源性的序列。

8.根据权利要求1-7任何一项所述的抗体，其特征在于，所述抗体是完全人类抗体。

9.根据权利要求1-8任何一项所述的抗体，其特征在于，所述抗体是含有抗体恒定区的完整的抗体。

10.根据权利要求9所述的抗体，其特征在于，所述抗体是IgG抗体。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体，其特征在于，所述抗体包括具有SEQ ID NO：24的氨基酸序列或与其具有至少80％序列同源性的序列的重链和具有SEQ ID NO：25的氨基酸序列或与其具有至少80％序列同源性的序列的轻链。

12.根据权利要求1-8任何一项所述的抗体，其特征在于，所述抗体是抗体的抗原结合片段。