[发明专利]用于医疗设备的抗菌涂层以及该抗菌涂层的制备方法和使用方法有效
申请号: | 200880124563.4 | 申请日: | 2008-11-13 |
公开(公告)号: | CN101909666A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 杨中平;金恩珠;劳拉·克里斯托弗森;拉吉夫·沙阿 | 申请(专利权)人: | 美敦力迷你迈德公司 |
主分类号: | A61L27/34 | 分类号: | A61L27/34;A61L27/50 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 温旭;郝传鑫 |
地址: | 加利福*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 医疗 设备 抗菌 涂层 以及 制备 方法 使用方法 | ||
1.一种抑制医疗设备表面上微生物生长的方法,所述方法包括用以下涂层涂覆所述医疗设备的表面:
(a)含有抗菌组合物的第一层,所述抗菌组合物包括多肽,所述多肽暴露于其配体之后生成过氧化氢;以及
(b)含有抗菌组合物的第二层,所述抗菌组合物包括具有季胺基团的聚合物;
这样,当所述表面暴露于微生物时,所述医疗设备表面上微生物的生长被抑制。
2.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括
识别当将所述设备植入哺乳动物体内时被观察到在体内由微生物定殖的所述医疗设备上易受感染的表面,
用所述第一层和所述第二层涂覆所述易受感染的表面的至少95%;以及
将所述医疗设备植入哺乳动物体内从而抑制体内微生物生长。
3.如权利要求2所述的方法,所述方法还包括抑制所述医疗设备的表面上微生物的生长,所述医疗设备被植入具有特征为高血糖症病理状态的个体体内。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述表面包括钛。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一层中的多肽是葡萄糖氧化酶。
6.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括从聚脲-硅树脂共聚物来形成第二层。
7.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括在所述第一层和所述第二层之间布置一个或一个以上附加层。
8.如权利要求7所述的方法,其中,在所述第一层和所述第二层之间布置的附加层是组合物,所述组合物促进所述第一层和所述第二层之间的粘接。
9.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括在医疗设备的表面布置附加的抗生素组合物。
10.如权利要求1所述的方法,其中,涂覆在所述医疗设备表面上的层包括可生物降解聚合物。
11.如权利要求1所述的方法,其中,涂覆在所述医疗设备表面上的层包括与微生物生成的化合物粘合的凝集素,所述微生物选自:表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎链球菌、草绿链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。
12.如权利要求2所述的方法,其中,所述设备是用于体内分析物的传感器或医疗输液设备。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述设备是含有多层的葡萄糖传感器,其中,所述多层中的至少一层包括:
具有电化学反应表面区域的电极;
分析物传感层,所述分析物传感层在存在分析物的情况下可检测地改变电极处的电流;
粘接促进层,所述粘接促进层促进一层或一层以上葡萄糖传感器之间的粘接;
分析物调节层,所述分析物调节层调节经由该层的分析物的扩散;或
覆盖层,所述覆盖层不可渗透血液葡萄糖,其中所述覆盖层包括缝隙。
14.如权利要求1所述的方法,其中,所述方法用于抑制微生物的生长,所述微生物能够在医疗设备的表面形成生物膜。
15.一种抑制医疗设备表面生物膜形成的方法,所述医疗设备植入患有高血糖症的个体体内,所述方法包括:
(a)识别被观察到由形成生物膜的微生物定殖的所述医疗设备的表面;和
(b)用以下涂层涂覆所述表面:
包括抗菌组合物的第一层,所述抗菌组合物包括氧化还原酶,所述氧化还原酶暴露于其配体之后生成过氧化氢,其中由多肽生成的过氧化氢的量与暴露于多肽的配体的量成比例;以及
布置于所述第一层之上的第二层,所述第二层包括含有聚脲-硅树脂共聚物的抗菌组合物;
这样,当所述表面暴露于形成生物膜的微生物时,所述医疗设备上生物膜的形成被抑制。
16.如权利要求15所述的方法,其中,所述设备是含有多层的葡萄糖传感器,其中所述多层中的至少一层包括:
具有电化学反应表面区域的电极;
分析物传感层,所述分析物传感层在存在分析物的情况下可检测地改变电极处的电流;
粘接促进层,所述粘接促进层促进一层或一层以上葡萄糖传感器之间的粘接;
分析物调节层,所述分析物调节层调节经由该层的分析物的扩散;或覆盖层,所述覆盖层不可渗透血液葡萄糖,其中所述覆盖层包括缝隙。
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