[发明专利]免疫调节组合物和其用途

权利要求书

1.一种治疗或预防受试者中慢病毒感染的方法，所述方法包括增加受试者中Gag特异性抗原呈递细胞或Gag特异性抗原呈递细胞前体的数目，所述Gag特异性抗原呈递细胞或Gag特异性抗原呈递细胞前体在其表面呈递包含对应于Gag多肽一部分的氨基酸序列的至少一个肽，其中以足以使抗原呈递细胞或前体在其表面呈递肽或肽的经处理形式的条件将抗原呈递细胞或抗原呈递细胞前体与基本上由多个肽组成的组合物接触一段时间而产生Gag特异性抗原呈递细胞或Gag特异性抗原呈递细胞前体，其中组合物的各个肽包含对应于Gag多肽的氨基酸序列的不同部分和可选地，与多个肽的至少一个其它肽显示部分序列同一性或相似性。

2.根据权利要求1所述的方法，其中向受试者施与Gag特异性抗原呈递细胞或Gag特异性抗原呈递细胞前体。

3.根据权利要求1所述的方法，其中向受试者施与组合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其中颗粒含有肽或肽与颗粒结合。

5.根据权利要求4所述的方法，其中颗粒选自脂质体、微粒、脂质颗粒、陶瓷/无机颗粒或聚合物颗粒。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法不包括向受试者施与：(1)包含对应于非Gag慢病毒多肽的一部分的氨基酸序列的肽，或(2)已经与根据(1)所述的肽接触的抗原呈递细胞。

7.根据权利要求1所述的方法，其中抗原呈递细胞选自树突状细胞、巨噬细胞或朗格汉斯细胞。

8.根据权利要求2或3所述的方法，其中抗原呈递细胞或组合物与药学上可接受的载体和/或稀释剂一起施与。

9.根据权利要求2或3所述的方法，其中抗原呈递细胞或组合物与佐剂一起施与。

10.根据权利要求3所述的方法，其中组合物与稳定稳定肽的化合物一起施与。

11.根据权利要求1所述的方法，其中慢病毒选自人免疫缺陷病毒(HIV)或猿猴免疫缺陷病毒(SIV)。

12.根据权利要求1所述的方法，其中在单个肽的一端或两端含有部分序列同一性或相似性。

13.根据权利要求12所述的方法，其中至少4个连续的氨基酸残基存在于这些末端的一个或两个之中，其序列与至少一个其它肽内含有的氨基酸序列是相同的或相似的。

14.根据权利要求12所述的方法，其中肽的长度为至少6个氨基酸残基。

15.根据权利要求12所述的方法，其中肽的长度不超过约500个氨基酸残基。

16.根据权利要求12所述的方法，其中选择肽的长度以增加细胞毒T淋巴细胞反应的产生。

17.根据权利要求16所述的方法，其中肽的长度为约8至约10个氨基酸。

18.根据权利要求12所述的方法，其中选择肽的长度以增加T辅助淋巴细胞反应的产生。

19.根据权利要求18所述的方法，其中肽的长度为约12至约20个氨基酸。

20.根据权利要求12所述的方法，其中肽序列源自对应于Gag多肽的至少约30％的序列。

21.根据权利要求12所述的方法，其中多个肽包含来自2个或多个不同Gag多肽的肽。

22.一种产生用于治疗或预防慢病毒感染的抗原呈递细胞的过程，所述过程包括以足以使抗原呈递细胞或前体在其表面呈递肽或肽的经处理形式的条件将抗原呈递细胞或抗原呈递细胞前体与基本上由多个肽组成的组合物接触一段时间，其中组合物的各个肽包含对应于Gag多肽的氨基酸序列的不同部分和可选地，与多个肽的至少一个其它肽显示部分序列同一性或相似性。

23.根据权利要求22所述的过程，其中以足以从前体分化抗原呈递细胞的条件培养前体一段时间。

24.根据权利要求22所述的过程，其中将肽与基本上纯化的抗原呈递细胞或其前体的群体接触。

25.根据权利要求22所述的过程，其中将肽与抗原呈递细胞或其前体的异种群体接触。

26.根据权利要求25所述的过程，其中细胞的异种群体选自血或外周血单核细胞。