[发明专利]多糖凝胶组合物及持续递送药物的方法无效
申请号: | 200880125488.3 | 申请日: | 2008-11-26 |
公开(公告)号: | CN101925347A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | A·泰泽尔;M·R·罗宾逊 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司 |
主分类号: | A61K8/73 | 分类号: | A61K8/73;A61K9/10;A61K31/715;A61K47/36;A61P27/02 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;吴晓萍 |
地址: | 加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多糖 凝胶 组合 持续 递送 药物 方法 | ||
1.一种用于制备具有持续释放性质的生物相容多糖凝胶组合物的方法,包括通过至少一种目标溶质与一种多糖的共价连接,将所述至少一种目标溶质接枝至所述多糖上。
2.权利要求1的方法,其中所述共价连接是由所述多糖的一个或多个羟基和/或羧基实现。
3.权利要求1的方法,其中所述多糖是交联的。
4.权利要求1的方法,其中所述多糖选自透明质酸、硫酸葡聚糖、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、壳聚糖、硫酸角蛋白、肝素、硫酸肝素以及藻酸盐。
5.权利要求1的方法,其中所述多糖是透明质酸。
6.权利要求1的方法,其中所述至少一种目标溶质是一种药物。
7.权利要求6的方法,其中所述药物是去炎松羧丙酮。
8.一种制备生物相容多糖凝胶组合物的方法,包括将至少一种目标溶质囊封于一种多糖凝胶的多孔网络中。
9.权利要求8的方法,其中所述多糖是交联的。
10.权利要求8的方法,其中所述多糖选自透明质酸、硫酸葡聚糖、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、壳聚糖、硫酸角蛋白、肝素、硫酸肝素以及藻酸盐。
11.权利要求8的方法,其中所述多糖是透明质酸。
12.权利要求8的方法,其中所述至少一种目标溶质是一种药物。
13.权利要求12的方法,其中所述药物是去炎松羧丙酮。
14.一种具有持续释放性质的生物相容多糖凝胶组合物,所述组合物含有至少一种目标溶质,所述至少一种目标溶质通过与一种多糖的共价连接而接枝至所述多糖上。
15.权利要求14的生物相容多糖凝胶组合物,其中所述多糖是交联的。
16.权利要求14的生物相容多糖凝胶组合物,其中所述多糖选自透明质酸、硫酸葡聚糖、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、壳聚糖、硫酸角蛋白、肝素、硫酸肝素以及藻酸盐。
17.权利要求14的生物相容多糖凝胶组合物,其中所述多糖是透明质酸。
18.权利要求14的生物相容多糖凝胶组合物,其中所述至少一种目标溶质是一种药物。
19.权利要求18的生物相容多糖凝胶组合物,其中所述药物是去炎松羧丙酮。
20.一种具有持续释放性质的生物相容透明质酸凝胶组合物,所述组合物包含去炎松羧丙酮,所述去炎松羧丙酮通过与透明质酸的共价连接而接枝至所述透明质酸上。
21.一种治疗疾病或病症的方法,包括将治疗有效量的权利要求14的组合物给予需要其的哺乳动物。
22.权利要求21的方法,其中所述疾病或病症为眼部病症。
23.一种控制至少一种目标溶质从权利要求14的生物相容多糖凝胶组合物释放的速率的方法,包括调节多糖基质的孔隙率的步骤。
24.权利要求23的方法,其中所述调节步骤包括改变所述多糖的浓度、交联程度、分子量分布,以及交联剂。
25.权利要求23的方法,其中所述调节步骤包括改变所述多糖的交联程度。
26.权利要求23的方法,其中所述调节步骤包括改变所述多糖的分子量分布。
27.权利要求23的方法,其中所述调节步骤包括改变在交联过程中影响所述基质的孔隙率的反应条件。
28.一种药物组合物,包含权利要求14的生物相容多糖凝胶制剂和一种药用载体。
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