[发明专利]用H5甲型流感病毒的多种进化支进行疫苗接种无效
申请号: | 200880125600.3 | 申请日: | 2008-11-25 |
公开(公告)号: | CN101969995A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
发明(设计)人: | A·珀达;R·拉普奥里 | 申请(专利权)人: | 诺华有限公司 |
主分类号: | A61K39/145 | 分类号: | A61K39/145 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青;张静 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | h5 流感病毒 多种 进化 进行 疫苗 接种 | ||
1.一种针对流感病毒免疫接种患者的方法,包括以下步骤:(i)给予对象包含H5甲型流感病毒第一进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,然后(ii)给予该对象包含H5甲型流感病毒第二进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中所述第一和第二进化支彼此不同,并且所述免疫原性组合物之一或二者含佐剂。
2.一种针对流感病毒免疫接种患者的方法,包括以下步骤:(i)给予对象包含H5甲型流感病毒第一进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,然后(ii)给予该对象包含H5甲型流感病毒第二进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中所述第一和第二进化支彼此不同,并且所述免疫原性组合物之一或二者包含甲型流感病毒神经氨酸酶抗原。
3.一种针对流感病毒免疫接种患者的方法,包括给予对象包含H5甲型流感病毒第二进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中该患者以前接受过包含H5甲型流感病毒第一进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中所述第一和第二进化支彼此不同,并且包含第二进化支抗原的免疫原性组合物含佐剂和/或包含甲型流感病毒神经氨酸酶抗原。
4.一种针对流感病毒免疫接种患者的方法,包括以下步骤:(i)给予对象包含H5甲型流感病毒第一进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,然后(ii)给予该对象包含H5甲型流感病毒第二进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中所述第一和第二进化支彼此不同,并且所述第一进化支不是进化支0。
5.一种针对流感病毒免疫接种患者的方法,包括以下步骤:(i)给予对象包含H5甲型流感病毒第一进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,然后(ii)给予该对象包含H5甲型流感病毒第二进化支的血凝素抗原的免疫原性组合物,其中所述第一和第二进化支彼此不同,并且所述组合物之一或二者每剂含有≤15微克H5血凝素。
6.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一进化支是进化支1,所述第二进化支是进化支2。
7.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一进化支是进化支2,所述第二进化支是进化支1。
8.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一进化支是进化支1,所述第二进化支不是进化支2。
9.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一进化支是进化支2,所述第二进化支不是进化支1。
10.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述免疫原性组合物中至少一种是裂解病毒粒子病毒。
11.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述免疫原性组合物中至少一种包含甲型流感病毒神经氨酸酶。
12.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,包含第一进化支抗原的组合物含佐剂。
13.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,包含第二进化支抗原的组合物含佐剂。
14.如以上权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,包含第一进化支抗原的组合物含佐剂,并且包含第二进化支抗原的组合物含佐剂。
15.一种免疫原性组合物,其包含来自H5甲型流感病毒一种以上进化支的血凝素抗原。
16.如权利要求15所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含来自H5甲型流感病毒进化支1和2的血凝素。
17.如权利要求15或16所述的组合物,其特征在于,所述组合物含佐剂(例如,含亚微米水包油乳液)。
18.如权利要求15-17中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物含有的每种进化支的H5血凝素少于45微克。
19.如权利要求18所述的组合物,其特征在于,所述组合物含有的每种进化支的H5血凝素少于15微克,例如每种进化支7.5微克或每种进化支3.75微克。
20.如权利要求17-19中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物含有完整的病毒粒子抗原和铝盐佐剂(例如,氢氧化铝和/或磷酸铝)。
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