[发明专利]用于注坯拉伸吹塑的低MFR丙烯基聚合物无效
申请号: | 200880125604.1 | 申请日: | 2008-11-25 |
公开(公告)号: | CN101925452A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 孙鹿邑;L·孙;M·莫斯格拉夫;T·科菲 | 申请(专利权)人: | 弗纳技术股份有限公司 |
主分类号: | B29D22/00 | 分类号: | B29D22/00;B29D23/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 顾敏;周承泽 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 拉伸 mfr 丙烯 聚合物 | ||
技术领域
本发明的实施方式一般性涉及注坯拉伸吹塑,包括由其形成的制品。具体地,本发明实施方式涉及注坯拉伸吹塑丙烯基聚合物。
背景技术
历史上,聚对苯二甲酸酯(PET)已经用于形成注坯拉伸吹塑型坯(preform),所述型坯用于形成注坯拉伸吹塑(ISBM)的制品,例如,液体容器,包括瓶子和广口瓶。曾经尝试使用较低成本的材料例如聚丙烯用于型坯。但是,丙烯基聚合物的性质一般导致型坯的加工性低于由PET形成的型坯,主要是在再加热、拉伸和吹塑步骤过程中的加工性。
因此,需要制造能够用于注坯拉伸吹塑的丙烯基聚合物。
发明内容
本发明的实施方式包括注坯拉伸吹塑(ISBM)制品。在一个或多个实施方式中,所述制品包括熔体流动速率小于10克/10分钟的丙烯基聚合物。
在一个或多个实施方式中,丙烯基聚合物用茂金属催化剂形成,所述制品采用效率至少约为90%的方法形成。
实施方式还包括形成注坯拉伸吹塑(ISBM)制品的方法。该方法一般包括提供熔体流动速率小于10克/10分钟的丙烯基聚合物,将该丙烯基聚合物注塑成型坯,并将型坯拉伸-吹塑成制品。
附图简述
图1显示由各种聚合物样品形成的瓶子的堆载(top load)性能。
图2显示由各种聚合物样品形成的瓶子的缓冲器压缩性能。
图3显示由各种聚合物样品形成的瓶子的雾度。
图4显示由各种聚合物样品形成的瓶子的光泽。
发明详述
介绍和定义
现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立发明,为了防止侵权,应认为该独立的发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文,以下所有提到“发明”,在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下,可以认为所提到的“发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题,但是不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各发明,包括具体实施方式、形式和实施例,但是各发明并不限于这些实施方式、形式和实施例,说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来进行和应用各发明。
本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语,应给予相关领域技术人员在提交本申请时在印刷出版物和颁发的专利中已了解的该术语的最广的定义。此外,除非另有说明,否则,本文所述所有化合物都可以是取代或未取代的,列出的化合物包括其衍生物。
下面进一步列出各种范围。应当认识到,除非另外指出,端点是可以互换的。此外,如本文中所揭示的,设想在该范围内的任意点。
如本文所用,术语“室温”表示几度温差对研究中的现象无关紧要的温度。在一些情况下,室温可以包括约20-28℃(68-82℉)的温度,在其它的情况下,室温可以包括例如约50-90℉。但是,室温测量通常不包括对工艺的温度进行严密的监控,因此上述内容不会将本文所述的实施方式限制于任何预定的温度范围。
催化剂体系
用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括本领域技术人员已知的任何催化剂体系。例如,该催化剂体系包含茂金属催化剂体系,单中心(single site)催化剂体系,齐格勒-纳塔催化剂体系,或它们的组合。本领域技术人员已知,可以对催化剂进行活化,用于之后的聚合反应,可以结合使用载体材料,或者可以不结合使用载体材料。下面包括了对这些催化剂体系的简要讨论,但是这些简要讨论决不用来将本发明的范围限于这些催化剂。
例如,齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。
茂金属催化剂一般可称为结合了一个或多个通过π键与过渡金属配位的环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的,各取代可以相同或不同)的配位化合物。Cp上的取代基可以是例如直链、支链或环状烃基。所述环状烃基可以进一步形成其它的邻接环结构,包括例如茚基、薁基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C1-C20烃基取代或未取代。
茂金属催化剂的非限制性的具体例子是一般由以下通式表示的大配体茂金属化合物:
[L]mM[A]n;
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