[发明专利]保健食品组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种调节有机体中炎症的方法，该方法包括将组合物给药到有机体的步骤，其中该组合物包含来自植物侧柏的治疗剂量的提取物。

2.根据权利要求1所述的方法，其进一步的特征在于：所述组合物包括其他提取物，诸如贻贝提取物、鲍鱼提取物或粉末、鲨鱼软骨粉或者它们的组合。

3.根据权利要求1所述的方法，其进一步的特征在于侧柏提取物可通过模拟胃肠功能/处理的模拟消化来制备。

4.根据权利要求3所述的方法，其进一步的特征在于所述方法包括抑制有机体中cox的表达。

5.根据权利要求4所述的方法，其进一步的特征在于cox为cox 1。

6.根据权利要求4所述的方法，其进一步的特征在于cox为cox 2。

7.根据权利要求4所述的方法，其进一步的特征在于cox表达的抑制大于70％。

8.根据权利要求2所述的方法，其进一步的特征在于所述组合物为协同组合物。

9.根据权利要求8所述的方法，其进一步的特征在于所述组合物包括浓度为5-30wt％的来自植物侧柏的提取物，浓度为10-30wt％的鲨鱼软骨，和浓度为40-60wt％的贻贝提取物。

10.使用选自下组的至少一种化合物生产用于抗炎病症的治疗和/或预防性治疗的药物，其包括：(9Z，13S，15Z)-12，13-环氧十八烷-9，11，15-三烯酸、顺，顺，顺-9，12，15-十八碳三烯酸(ALA)、顺，顺，顺-6，9，12-十八碳三烯酸(GLA)、顺，顺-9，12-十八碳二烯酸和9-十八碳烯酸。

11.根据权利要求10所述的用途，其进一步的特征在于所述药物包括其他提取物，诸如翡翠贻贝提取物、鲍鱼提取物或粉末、鲨鱼软骨粉或者它们的组合。

12.一种治疗哺乳动物中抗炎病症的方法，其包括将治疗上有效量的多不饱和脂肪酸给药到哺乳动物。

13.根据权利要求12的方法，其进一步的特征在于Ω-3脂肪酸选自下组：顺，顺，顺-7，10，13-十六碳三烯酸；顺，顺，顺-9，12，15-十八碳三烯酸；顺，顺，顺，顺-6，9，12，15-十八碳四烯酸；顺，顺，顺-11，14，17-二十碳三烯酸；顺，顺，顺，顺-8，11，14，17-二十碳四烯酸；顺，顺，顺，顺，顺-5，8，11，14，17-二十碳五烯酸；顺，顺，顺，顺，顺-7，10，13，16，19-二十二碳五烯酸；顺，顺，顺，顺，顺，顺-4，7，10，13，16，19-二十二碳六烯酸；顺，顺，顺，顺-9，12，15，18，21-二十四碳五烯酸；和顺，顺，顺，顺，顺，顺-6，9，12，15，18，21-二十四碳六烯酸或它们的混合物。

14.根据权利要求12的方法，其进一步的特征在于Ω-6脂肪酸选自下组：顺，顺-9，12-十八碳二烯酸；顺，顺，顺-6，9，12-十八碳三烯酸；顺，顺-11，14-二十碳二烯酸；顺，顺，顺-8，11，14-二十碳三烯酸；顺，顺，顺，顺-5，8，11，14--二十碳四烯酸；顺，顺-13，16-二十二碳二烯酸；顺，顺，顺，顺-7，10，13，16-二十二碳四烯酸；顺，顺，顺，顺，顺-4，7，10，13，16-二十二碳-五烯酸或它们的混合物。

15.根据权利要求12的方法，其进一步的特征在于Ω-9脂肪酸选自下组，包括：顺-9-十八碳烯酸；顺-11-二十碳烯酸；顺，顺，顺-5，8，11-二十碳三烯酸；顺-13-二十二碳烯酸；以及顺-15-二十四碳烯酸或者它们的混合物。