[发明专利]药物给药用的纳米粒子载体及其制备方法有效
申请号: | 200880127030.1 | 申请日: | 2008-02-18 |
公开(公告)号: | CN101951895A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 隆基·卡隆博 | 申请(专利权)人: | CSIR公司 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 陈平 |
地址: | 南非比*** | 国省代码: | 南非;ZA |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 药用 纳米 粒子 载体 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于制备药物递送用的纳米粒子载体的方法,所述纳米粒子是通过如下步骤制备的:
-制备水-油-水的双乳液,所述双乳液包含一种或多种形成所述纳米粒子载体的基材的聚合物;
-将待递送的所述药物共混到一个乳液相中;
-将碳水化合物掺入油相或外水相;和
-将所述乳液进行喷雾干燥以形成100nm至1000nm的窄粒度分布的纳米粒子。
2.如权利要求1所述的方法,其中这样制备的所述纳米粒子是多官能纳米粒子。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述碳水化合物是糖类。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述糖类是二糖。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述二糖选自包括乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、甘露二糖、海藻糖和纤维二糖的组。
6.如权利要求3至5中任一项所述的方法,其中将所述糖类与可阳离子生物降解的粘膜粘附多糖组合。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述多糖是壳聚糖和/或其衍生物。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中将表面活性剂掺入所述乳液的所述油相。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中将表面活性剂掺入所述乳液的所述水相。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述表面活性剂是非离子型表面活性剂。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述表面活性剂基于炔二醇化学物质。
12.如权利要求10所述的方法,其中所述表面活性剂是聚合物非离子型表面活性剂。
13.如权利要求12所述的方法,其中在所述水相中的所述聚合物非离子型表面活性剂是PVA。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中在所述乳液的所述油相中存在聚合物。
15.如权利要求14所述的方法,其中在所述油相中的所述聚合物是PLGA(乳酸-乙醇酸共聚物)。
16.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中聚合物同时存在于所述油相和所述水相中。
17.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中将所述药物添加到所述油相中。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述药物是被添加到内水相中的亲水性药物。
19.如权利要求17或权利要求18所述的方法,其中所述药物是疏水性的。
20.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述药物选自利福平、异烟肼、乙胺丁醇或吡嗪酰胺。
21.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述乳液的所述外水相包含聚乙二醇(PEG)。
22.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述油相包含硬脂酸。
23.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中这样形成的所述纳米粒子基本上是球形的。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述纳米粒子的粒度分布是直径180nm至250nm。
25.如权利要求1所述的方法,所述方法基本上如本文中所述。
26.一种基本上如本文中所述的新方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于CSIR公司,未经CSIR公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880127030.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种移动式承重架滑移靴
- 下一篇:双覆膜模板