[发明专利]合成聚异戊二烯福利导管无效
申请号: | 200880127829.0 | 申请日: | 2008-12-30 |
公开(公告)号: | CN101965372A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 肯尼士·格伦·劳森;陈芳柏;伊恩·卡普斯蒂克;兰迪·塔克 | 申请(专利权)人: | CR巴德公司 |
主分类号: | C08F36/08 | 分类号: | C08F36/08 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 美国佐*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 聚异戊二烯 福利 导管 | ||
1.一种组合物,包括合成聚异戊二烯胶乳和包含胍的促进剂系统,其中由加热和固化所述组合物形成的聚异戊二烯膜具有约3,000psi-约5,000psi的拉伸强度。
2.权利要求1的组合物,其中所述胍是唯一的促进剂。
3.权利要求1的组合物,其中所述胍是二苯胍。
4.权利要求3的组合物,其中所述二苯胍的量是约0.1phr-2phr。
5.权利要求3的组合物,其中所述二苯胍的量是约0.5phr。
6.一种组合物,包括合成聚异戊二烯胶乳和包含氨基甲酸盐的促进剂系统,其中由加热和固化所述组合物形成的聚异戊二烯膜具有约3,000psi-约5,000psi的拉伸强度。
7.权利要求6的组合物,其中所述氨基甲酸盐是二丁基二硫代氨基甲酸钠。
8.权利要求7的组合物,其中所述二丁基二硫代氨基甲酸钠的量是约0.01phr-2phr。
9.权利要求7的组合物,其中所述二丁基二硫代氨基甲酸钠的量是约0.1phr。
10.权利要求6的组合物,其中所述氨基甲酸盐是唯一的促进剂。
11.固化合成聚异戊二烯胶乳的方法,包括以下步骤:
由包含合成聚异戊二烯胶乳的组合物和具有胍和氨基甲酸盐作为促进剂的促进剂系统形成膜;和
以约50℃-约140℃的温度加热所述膜约30-240分钟,其中所述合成聚异戊二烯胶乳固化膜具有约3,000psi-约5,000psi的拉伸强度。
12.权利要求11的方法,其中所述胍是二苯胍。
13.权利要求12的方法,其中所述二苯胍的量是约0.1phr-2phr。
14.权利要求11的方法,其中所述氨基甲酸盐是二丁基二硫代氨基甲酸钠。
15.权利要求14的方法,其中所述二丁基二硫代氨基甲酸钠的量是约0.01phr-2phr。
16.固化合成聚异戊二烯胶乳的方法,包括以下步骤:
由组合物形成膜,所述组合物包含合成聚异戊二烯胶乳和具有氨基甲酸盐和噻唑作为促进剂的促进剂系统;和
以约50℃-约140℃的温度加热所述膜约30-240分钟,其中所述合成聚异戊二烯胶乳固化膜具有约3,000psi-约5,000psi的拉伸强度。
17.权利要求16的方法,其中所述噻唑是巯基苯并噻唑锌。
18.权利要求17的方法,其中所述巯基苯并噻唑锌的量是约0.1phr-2phr。
19.权利要求16的方法,其中所述氨基甲酸盐是二乙基二硫代氨基甲酸锌。
20.权利要求19的方法,其中所述二乙基二硫代氨基甲酸锌的量是约0.05phr-2phr。
21.将合成聚异戊二烯胶乳固化的方法,包括以下步骤:
由组合物形成膜,所述组合物包含合成聚异戊二烯胶乳和具有氨基甲酸盐、噻唑和胍作为促进剂的促进剂系统;和
以约50℃-约140℃的温度加热所述膜约30-240分钟,其中所述合成聚异戊二烯胶乳固化膜具有约3,000psi-约5,000psi的拉伸强度。
22.权利要求21的方法,其中所述噻唑是巯基苯并噻唑锌。
23.权利要求22的方法,其中所述巯基苯并噻唑锌的量是约0.1phr-2phr。
24.权利要求21的方法,其中所述氨基甲酸盐是二丁基二硫代氨基甲酸钠。
25.权利要求24的方法,其中所述二丁基二硫代氨基甲酸钠的量是约0.05phr-2phr。
26.权利要求21的方法,其中所述胍是二苯胍。
27.权利要求26的方法,其中所述二苯胍的量是约0.05phr-2phr。
28.通过权利要求1、6、11、16和21中任一项的方法形成的留置式泌尿引流导管。
29.权利要求28的导管,还包括饰面层、增强层和内层,其中所述饰面层的杨氏模量低于所述中间层和所述内层至少之一的杨氏模量。
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