[发明专利]血管生成的抑制

权利要求书

1.一种方法，其包含对受检者投予一定量蝎氯毒素试剂的步骤，其中所述蝎氯毒素的量有效地使血管生成的程度相比于未投予蝎氯毒素试剂的对照受检者所观察或预期的程度有所降低。

2.根据权利要求1所述的方法，其中相对于正常细胞，所述蝎氯毒素试剂选择性靶向癌细胞。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述受检者具有肿瘤。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述肿瘤为转移性肿瘤。

5.根据权利要求3所述的方法，其中所述受检者具有至少一处转移。

6.根据权利要求3至5中任一权利要求所述的方法，其中所述肿瘤和/或转移的尺寸减小。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述血管生成受选自由以下组成的群组的因子刺激：血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、脂多糖(LPS)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-6(IL-6)、血小板源性生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子(TNFα)、肝细胞生长因子(HGF)和其组合。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂结合于膜联蛋白A2(AnnexinA2)。

9.根据权利要求7所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂间接结合于膜联蛋白A2。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂直接结合于膜联蛋白A2。

11.根据权利要求1所述的方法，其另包含投予第二治疗剂。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述第二治疗剂为抗癌剂。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述第二试剂是血管生成抑制剂。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述血管生成抑制剂选自由贝伐单抗(bevacizumab)、来尼珠单抗(ranibizumab)和其组合组成的群组。

15.根据权利要求11所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂与所述第二治疗剂是同时投予。

16.根据权利要求11所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是在投予所述第二治疗剂之前投予。

17.根据权利要求11所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是在投予所述第二治疗剂之后投予。

18.根据权利要求11所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂与所述第二治疗剂缔合。

19.根据权利要求1所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是通过选自由以下组成的群组的投药途径投予：静脉内、颅内、肌肉内、肿瘤内、皮下、眼内、眼周、局部用药和其组合。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是通过选自由以下组成的群组的投药途径投予：玻璃体内、结膜下注射和其组合。

21.根据权利要求1所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是递送到眼睛。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂是使用滴眼液投予。

23.根据权利要求1所述的方法，其中所述受检者患有或易患以异常血管生成为特征的病况或疾病。

24.根据权利要求23所述的方法，其中所述病况或疾病是以脉络膜新血管生成为特征。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述病况或疾病选自由以下组成的群组：黄斑变性、近视、眼外伤、弹性纤维假黄瘤和其组合。

26.根据权利要求25所述的方法，其中所述病况或疾病为黄斑变性。

27.根据权利要求26所述的方法，其中所述黄斑变性选自由湿性黄斑变性、年龄相关性黄斑变性和其组合组成的群组。

28.根据权利要求1所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂与细胞毒性部分缔合。

29.根据权利要求28所述的方法，其中所述蝎氯毒素试剂与所述细胞毒性部分融合形成融合蛋白。