[发明专利]抗肿瘤药无效
申请号: | 200880130676.5 | 申请日: | 2008-12-26 |
公开(公告)号: | CN102112138A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
发明(设计)人: | 金平幸辉;曾根崎修司;大神有美;中村智美;坂西俊明 | 申请(专利权)人: | TOTO株式会社 |
主分类号: | A61K33/24 | 分类号: | A61K33/24;A61K9/10;A61K39/395;A61K41/00;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/18;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 吴娟;李连涛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 肿瘤 | ||
1.抗肿瘤药,其特征在于,是一种通过超声波照射具有催化活性的氧化钛-抗体复合体颗粒,该氧化钛-抗体复合体颗粒包含:
氧化钛复合体颗粒,其中包含氧化钛颗粒和经由选自羧基、氨基、二醇基、水杨酸基和磷酸基的至少一种官能团与该氧化钛颗粒的表面结合的水溶性高分子;
连接分子,该连接分子进一步与该氧化钛复合体颗粒的表面结合,是一种满足下述(1)和(2)的化合物:
(1)具有选自羧基、氨基、二醇基、水杨酸基和磷酸基的至少一个官能团,
(2)包含a)由6~40个碳原子形成的饱和或不饱和的链状烃基、b)具有或不具有取代基的饱和或不饱和的5~6元环的杂环式基团、或c)具有或不具有取代基的饱和或不饱和的5~6元环的环状烃基,
该连接分子经由该官能团与上述氧化钛结合,
该官能团之间不发生聚合;以及
抗体,该抗体经由该连接分子进一步与上述氧化钛结合。
2.权利要求1所述的抗肿瘤药,其特征在于:每单位质量的上述氧化钛颗粒,上述连接分子的结合量为:1×10-6~1×10-3mol/氧化钛颗粒-g。
3.权利要求1或2所述的抗肿瘤药,其特征在于:上述连接分子为儿茶酚类,优选为选自多巴胺、二羟基苯基丙酸的至少一种。
4.权利要求1~3中任一项所述的抗肿瘤药,其特征在于:上述水溶性高分子的重均分子量为5000~40000。
5.权利要求1~4中任一项所述的抗肿瘤药,其特征在于:上述水溶性高分子包含选自聚乙二醇、聚丙烯酸、聚乙烯亚胺的至少一种。
6.权利要求1~5中任一项所述的抗肿瘤药,其特征在于:上述氧化钛颗粒是锐钛型氧化钛或金红石型氧化钛的颗粒。
7.权利要求1~6中任一项所述的抗肿瘤药,该抗肿瘤药具有20~200nm的粒径。
8.权利要求1~7中任一项所述的抗肿瘤药,该抗肿瘤药经由上述连接分子进一步结合有荧光分子。
9.权利要求1~8中任一项所述的抗肿瘤药,该抗肿瘤药经由上述连接分子进一步结合有包含低原子价过渡金属的分子。
10.权利要求1~9中任一项所述的抗肿瘤药,其中,上述抗肿瘤药通过超声波或紫外线的照射而活化,以杀伤癌细胞。
11.分散液,该分散液含有权利要求1~10中任一项所述的抗肿瘤药和分散该抗肿瘤药的溶剂。
12.权利要求11所述的分散液,其中,上述溶剂为水系溶剂。
13.权利要求11或12所述的分散液,其中,上述溶剂的pH为5~8。
14.权利要求11~13中任一项所述的分散液,其中,上述溶剂为生理盐水。
15.权利要求11~14中任一项所述的分散液,其中含有0.001~1%(质量)的上述抗肿瘤药。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于TOTO株式会社,未经TOTO株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880130676.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:多功能靠椅
- 下一篇:一种具有镶嵌式结构的侧护板