[发明专利]通过调节赖氨酰tRNA合成酶的细胞水平控制癌症转移或癌细胞移动的方法无效
申请号: | 200880130752.2 | 申请日: | 2008-08-18 |
公开(公告)号: | CN102124104A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | 金圣勋;崔镇宇 | 申请(专利权)人: | 财团法人首尔大学校产学协力财团 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N15/11;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 调节 赖氨酰 trna 合成 细胞 水平 控制 癌症 转移 癌细胞 移动 方法 | ||
1.一种调节赖氨酰tRNA合成酶(Lysyl tRNA synthetase,KRS)的细胞内水平,从而调节癌症转移(cancer metastasis)的方法。
2.根据权利要求1所述的调节癌症转移的方法,其特征在于,降低赖氨酰tRNA合成酶的细胞内水平,从而抑制癌症转移。
3.根据权利要求1所述的调节癌症转移的方法,其特征在于,提高赖氨酰tRNA合成酶的细胞内水平,从而促进癌症转移。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的赖氨酰tRNA合成酶由序号1所示的氨基酸序列组成。
5.一种调节赖氨酰tRNA合成酶的细胞内水平,从而调节癌细胞的移动(cancer cellmigration)的方法。
6.根据权利要求5所述的调节癌细胞的移动的方法,其特征在于,降低赖氨酰tRNA合成酶的细胞内水平,从而抑制癌细胞的移动。
7.根据权利要求5所述的调节癌细胞的移动的方法,其特征在于,提高赖氨酰tRNA合成酶的细胞内水平,从而促进癌细胞的移动。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的赖氨酰tRNA合成酶由序号l所示的氨基酸序列组成。
9.一种含有表达载体或KRS的抗体作为有效成分的癌症预防及治疗用组合物,其特征在于,该表达载体中含有启动子及可被启动并与其连接的编码KRS的多核苷酸的反义RNA(antisense RNA)或siRNA的编码多核苷酸。
10.根据权利要求9所述的组合物,所述的癌症选自由大肠癌,肺癌,肝癌,胃癌,食道癌,胰腺癌,胆囊癌,肾癌,膀胱癌,前列腺癌,睾丸癌,宫颈癌,子宫内膜癌,绒毛癌,卵巢癌,乳腺癌,甲状腺癌,脑癌,头颈部癌,恶性黑色素瘤,淋巴瘤,再生障碍性贫血组成的组。
11.一种将表达载体或KRS的抗体以有效量给予需要它的个体的癌症预防及治疗方法,该表达载体中含有启动子及可被启动并与其连接的编码KRS的多核苷酸的反义RNA(antisenseRNA)或siRNA的编码多核苷酸。
12.一种用于制造癌症治疗剂的抗体对于表达载体或KRS的用途,该表达载体中含有启动子及可被启动并与其连接的编码KRS的多核苷酸的反义RNA(antisense RNA)或siRNA的编码多核苷酸。
13.一种癌症转移或癌细胞移动调节制剂的筛选方法,该方法包括以下步骤:
(a)在试验制剂存在下使KRS与试验制剂接触;
(b)测定KRS的活性,筛选使KRS的活性发生变化的试验制剂;
(c)测试筛选出的制剂是否调节癌症转移或癌细胞移动。
14.一种阻碍KRS与67LR之间的相互作用的制剂的筛选方法,该方法包括以下步骤:
(a)在试验制剂存在下,使KRS、层粘连蛋白受体(67LR)及试验制剂接触;
(b)测试所述的试验制剂是否对KRS与层粘连蛋白受体的相互作用(interaction)进行调节。
15.一种诊断肺癌或乳腺癌的方法,该方法包括以下步骤:
(a)在样品中分析67LR是否过表达;
(b)在67LR过表达的样品中,分析KRS是否过表达。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人首尔大学校产学协力财团,未经财团法人首尔大学校产学协力财团许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880130752.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。