[发明专利]包含苄醇衍生物和其他抗微生物活性化合物的组合物无效
申请号: | 200880130767.9 | 申请日: | 2008-07-10 |
公开(公告)号: | CN102123585A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | 格哈德·施毛斯;安特耶·法伊弗 | 申请(专利权)人: | 西姆莱斯有限公司 |
主分类号: | A01N31/02 | 分类号: | A01N31/02;A01N31/04;A01P1/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
地址: | 德国霍*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 衍生物 其他 微生物 活性 化合物 组合 | ||
1.一种组合物,其包含或组成为:
(a)一种、两种或更多种选自式(I)的苄醇衍生物的化合物:
其中取代基R1、R2和R3中的每一个均在芳环上具有位置,且其中取代基R1、R2和R3彼此独立地选自:
H;OH;OCH3;COOH;
具有1-8个碳原子的直链或有支链饱和脂肪族烃基;
具有2-8个碳原子的直链或有支链不饱和脂肪族烃基;
COOR4,其中R4为具有1-8个碳原子的直链或有支链烷基;
其中取代基R1、R2和R3中碳原子总数为1-12,
和
(b)一种、两种或更多种选自如下的化合物:
(i)具有3-14个碳原子的有支链或无支链1,2-烷二醇,
(ii)苯甲酸(INCI:苯甲酸)及其酯和盐,
(iii)4-羟基苯甲酸及其酯(INCI:对羟基苯甲酸酯)和盐,
(iv)2,4-己二烯酸(INCI:山梨酸)及其盐,
(v)2-苯氧基乙醇(INCI:苯氧乙醇),
(vi)丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯(INCI:丁基氨基甲酸碘代丙炔酯),
(vii)3-(4-氯苯氧基)-1,2-丙烷-1,2-二醇(INCI:氯苯甘醚),
(viii)脲(INCI:脲)及其衍生物,特别是1,1’-亚甲基-双(3-(1-羟甲基-2,4-二氧代咪唑烷-5-基))脲(INCI:咪唑烷基脲)、N-羟甲基-N-(1,3-二(羟甲基)-2,5-二氧代咪唑烷-4-基)-N’-羟基-甲基脲(INCI:重氮烷基脲)和N-(4-氯苯基)-N’-(3,4-二氯苯基)-脲(INCI:三氯卡班),
(ix)1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮(INCI:DMDM乙内酰脲),
(x)3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇(INCI:辛氧基甘油),
(xi)异噻唑啉酮及其混合物(例如5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮和2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮与氯化镁和硝酸镁的混合物;INCI:甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮)。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述唯一的、一种、两种或更多种组分(a)的化合物选自所述式(I)的苄醇衍生物,其中取代基R1、R2和R3彼此独立地选自:
H;OH;OCH3,
具有1-6个碳原子的直链或有支链饱和脂肪族烃基。
3.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中所述唯一的、一种、两种或更多种组分(a)的化合物选自所述式(I)的苄醇衍生物,其中取代基R1、R2和R3彼此独立地选自:
H或具有1-4个碳原子的直链或有支链饱和脂肪族烃基,和
其中取代基R1、R2和R3中碳原子总数为1-8、优选1-4。
4.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中所述唯一的、一种、两种或更多种组分(a)的化合物选自:
4-甲基苄醇、3-甲基苄醇、2-甲基苄醇、2,4-二甲基苄醇、2,4,6-三甲基苄醇、4-乙基苄醇、3-乙基苄醇、2-乙基苄醇。
5.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中一种或唯一的组分(a)的化合物为4-甲基苄醇。
6.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中
-所述组合物除(a)和(b)外还包含至少50重量%的其他组分,其中组分(a)的存在量为所述组合物总重量的0.05-0.50重量%、优选0.10-0.30重量%,
或
-所述组合物除(a)和(b)外还包含至多20重量%的其他组分,其中组分(a)的存在量为组分(b)总重量的2-80重量%、优选5-50重量%。
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