[发明专利]一种内源性短发夹RNA及其用途

权利要求书

1.一种通过抑制EID1来特异性诱导造血细胞形成的具有SEQ.ID.NO.：1序列的内源性短发夹RNA。

2.一种根据权利要求1所述的内源性短发夹RNA的具有SEQ.ID.NO.：2序列的互补物。

3.根据权利要求1所述的内源性短发夹RNA，其中所述SEQ.ID.NO.：1序列主要含有5’-CAA AUA CUC A-3’的核酸。

4.一种包含SEQ.ID.NO.：1序列的表达构建体，其中表达构建体具有SEQ.ID.NO.：3序列。

5.一种包含SEQ.ID.NO.：1序列的表达构建体，其中表达构建体具有拥有SEQ.ID.NO.：4序列的互补物。

6.一种含有具有包括SEQ.ID.NO.：1序列的表达构建体的表达构建体的载体。

7.根据权利要求6所述的载体，其中载体是逆转录病毒质粒。

8.一种多核苷酸，其含有与相关的命名为SEQ.ID.NO.：1的序列至少70％同一性的序列。

9.一种多核苷酸，其含有与相关的命名为SEQ.ID.NO.：1的序列至少80％同一性的序列。

10.一种多核苷酸，其含有与相关的命名为SEQ.ID.NO.：1的序列至少90％同一性的序列。

11.根据权利要求1或2所述的具有SEQ.ID.NO.：1序列的RNA或其互补物在制备用于治疗患有血细胞形成不良疾病的个体的药物中的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其中血细胞形成不良疾病包括造血障碍。

13.根据权利要求11或12所述的用途，其中个体是包括人在内的哺乳动物。

14.一种治疗患有血细胞形成不良疾病的个体的方法，其中给予足可以诱导造血细胞形成的有效量的具有SEQ.ID.NO.：1序列的或权利要求2的RNA或其互补物。