[发明专利]猪进行性萎缩性鼻炎的预防、治疗与检测

权利要求书

1.一种制备针对进行性萎缩性鼻炎(progressive atrophic rhinitis)的动物用疫苗组合物的方法，其包含：

(a)将(i)编码其氨基酸序列由对应于多杀性巴氏杆菌毒素(Pasteurella multocida toxin)蛋白质的第2-486位氨基酸残基组成的多肽的核酸序列克隆入大肠杆菌表达载体pET32b，(ii)编码其氨基酸序列由对应于多杀性巴氏杆菌毒素蛋白质的第486-986位氨基酸残基组成的多肽的核酸序列克隆入大肠杆菌表达载体pET32a，以及(iii)编码其氨基酸序列由对应于多杀性巴氏杆菌毒素蛋白质的第986-1281位氨基酸残基组成的多肽的核酸序列克隆入大肠杆菌表达载体pET32b中；

(b)将所得到的重组表达载体转化至大肠杆菌中大量表达；

(c)将这些分别具有对应于多杀性巴氏杆菌毒素蛋白质的第2-486位氨基酸残基、第486-986位氨基酸残基或第986-1281位氨基酸残基的氨基酸序列的重组多肽从大肠杆菌培养物分离、纯化出来；以及

(d)将该三种所制得的重组多肽混合于选自于下列一组的疫苗载剂中而得到疫苗组合物，所述的组是：弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、铝胶、W/O/W型油质佐剂、油包水型乳剂、水包油型乳剂、刀豆素A、β-葡聚醣、以及它们的组合。

2.如权利要求1的制备动物用疫苗组合物的方法，其特征在于：该疫苗组合物可供用于防治猪的进行性萎缩性鼻炎。

3.一种制备能防治至少进行性萎缩性鼻炎的动物用多价疫苗组合物的方法，其特征在于：将如权利要求1的制备动物用疫苗组合物的方法制得的三种重组多肽与gE-删除的去活化假性狂犬病病毒(pseudorabies virus)混合于选自于下列一组的疫苗载剂中而得到疫苗组合物，所述的组是：弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、铝胶、W/O/W型油质佐剂、油包水型乳剂、水包油型乳剂、刀豆素A、β-葡聚醣、以及它们的组合。

4.如权利要求3的制备动物用多价疫苗组合物的方法，其特征在于：所述动物用多价疫苗组合物进一步混合去活化的A与D型多杀性巴氏杆菌。