[发明专利]活脉调脂胶囊复方有效部位群的药物及其制备工艺

权利要求书

1.一种活脉调脂胶囊，其特征在于：所述胶囊的有效部位群为总皂苷和总有机酸；所述制备总皂苷的药物配方组分的重量百分比为：黄芪30～45％，山楂30～45％，蒺藜10～25％；所述制备总有机酸的药物配方组分的重量百分比为：女贞80～90％，大黄10～20％；

制备工艺步骤为：

1)制备总皂苷的工艺步骤为：将黄芪、山楂、蒺藜按上述配方混合，用与原料重量比为8～12倍量的水提取1～3次，每次0.5～1.5小时，合并提取液，滤过，滤液用浓度为50～90％的乙醇醇沉，静置过夜，过滤，回收醇沉滤液，将醇沉滤液在100℃沸腾水浴浓缩并定容至含总皂苷浓度为0.5～2g/ml的浓缩液，将浓缩液上AB-S型大孔吸附树脂柱，依次用体积为树脂体积6～10倍的蒸馏水和30～70％的乙醇洗脱，洗脱流速1～3ml/min，收集30～70％的乙醇洗脱液，将洗脱液在100℃沸腾水浴蒸干制得总皂苷；

2)制备总有机酸的工艺步骤为：将女贞、大黄按上述配方混合，用与原料重量比为6～10倍量的50～95％乙醇回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，回收滤液，将滤液在100℃沸腾水浴浓缩并定容至含总有机酸浓度为0.5～2g/ml的浓缩液；将浓缩液上AB-S型大孔吸附树脂柱，依次用体积为树脂体积6～10倍的蒸馏水、10～30％乙醇和70～95％乙醇梯度洗脱，洗脱流速为1～3ml/min，收集70～95％乙醇洗脱液，将洗脱液在100℃沸腾水浴蒸干制得总有机酸；

3)将重量比为1∶1～10∶1的总皂苷和总有机酸混合制成有效部位群。

2.根据权利要求1所述的活脉调脂胶囊，其特征在于：所述女贞为女贞的成熟果实或干燥叶片。

3.根据权利要求1所述的活脉调脂胶囊，其特征在于：所述制备总皂苷的工艺步骤中树脂的用量与制备总皂苷原料用量的重量比为3∶10，所述制备总有机酸的工艺步骤中树脂的用量与制备总有机酸原料用量的重量比为3∶5。