[发明专利]一种镍液净化除杂的方法无效

专利信息
申请号: 200910011848.3 申请日: 2009-06-01
公开(公告)号: CN101603125A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 邱致忠 申请(专利权)人: 邱致忠
主分类号: C22B3/46 分类号: C22B3/46;C22B23/00
代理公司: 锦州辽西专利事务所 代理人: 李 辉
地址: 121000辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 净化 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种镍液净化除杂的方法。

背景技术

镍是银白色的铁磁性金属,主要用于生产不锈钢、高温合金钢、高性能特种合金以及镍基喷镀材料等。随着科技进步,镍盐和镍的深加工产品发展迅速,广泛用于石油催化剂、充电电池、镀镍材料等领域。

陆地已经开采的镍矿有硫化镍矿、氧化镍矿和砷化镍矿,我国主要从硫化镍矿中提取镍。中国是公认的镍资源缺乏国家之一,随着硫化镍矿的多年开采,现有国内硫化镍矿山早已不能满足生产需求。矿石品位的下降和对环境保护的日益严格,使镍湿法冶金的作用越来越重要。已经有很多企业开始对非硫化镍矿的湿法冶金工艺进行开发研究,有些企业已经投产。镍的湿法冶金和镍盐生产过程中镍液净化除杂工艺的选择不仅影响到收率、单耗等成本问题,而且选择不当还有污染隐患。

以下是已公知常用的工艺及存在的问题:

镍液净化除杂:在镍的湿法冶金、镍盐生产以及含镍废物回收镍的过程中,许多杂质元素会在浸出过程中进入镍浸液,需要进行净化除杂。以下就主要杂质的分离予以说明。

①Ni2+与Ca2+、Mg2+等的分离

目前采用最多的分离工艺为加入可溶性氟化物,由于采用氟化物去除Ca2+、Mg2+的过程中,需要加入过量的可溶性氟化物才能满足生产要求。因此所产生的废水中含有大量难以处理的F-,废水处理不当会造成氟污染。此外形成的氟化钙、氟化镁沉淀颗粒较小,会夹带吸附Ni2+,造成镍收率下降、提取成本增加等问题。此外去除Ca2+、Mg2+的镍液还需经过萃取,使Ni2+与F-、Na+、Cl-等杂质分离,用酸反萃后才得到较为纯净的镍液,工艺较为繁琐。而且萃取很难将萃余液中的Ni2+含量降到国家废水要求(1mg/L以下),废水还需进行处理后才能排放。同时采用萃取分离不仅需要多级萃取,设备投资大,而且处理成本高。

②Ni2+与Cu2+的分离

Ni2+与Cu2+的分离采用的工艺较多。采用硫化沉淀时,由于Ni2+也会硫化形成硫化镍沉淀,而且硫化铜沉淀也会吸附(共沉淀)较多Ni2+,使镍损失增加,铜渣尚需再次进行处理,分别将铜、镍予以提取。同时由于在硫化除铜过程中会有有毒的硫化氢气体逸出,造成环境污染。如采用阳极泥+镍精矿等还原性物质进行还原除铜,会造成铜渣中含有大量的Ni2+,也需要对铜渣再次处理。采用P507等进行萃取除杂时,在Cu2+、Co2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等杂质含量较多时会造成反萃时酸耗量较多,同时需要多级萃取和反萃,成本较高。

③Ni2+与Co2+的分离

Ni2+与Co2+的分离目前采用较多的是氧化水解除钴和萃取分离等工艺。氧化水解采用黑镍(NiOOH)、氯气、亚硫酸钠等作为氧化剂。由于在酸性条件下氧化,使用亚硫酸钠会有二氧化硫逸出,氯气则因为有毒且刺激性气味大,存在严重的污染隐患。而且氯气循环、回收过程需要的设备投资也较大。此外钴渣含Ni2+较高,需要进一步处理回收镍、钴,分离工艺复杂。采用萃取则需要多级萃取才能满足需要,设备投资较多,在杂质含量不稳定的情况下进行萃取除杂,萃取操作有一定难度。

④Ni2+与NH4+、Na+等易容离子的分离

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于邱致忠,未经邱致忠许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910011848.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top