[发明专利]苯并[a]芘和苯并[k]荧蒽同时快速检测方法无效
申请号: | 200910013581.1 | 申请日: | 2009-09-01 |
公开(公告)号: | CN101639442A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 刘晓星;赵超 | 申请(专利权)人: | 大连海事大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 | 代理人: | 贾汉生 |
地址: | 116000辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同时 快速 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于荧光光谱测量方法,特别是用于多环芳烃的检测方法。
背景技术
多环芳烃(PAHs)是典型的持久性有机污染物,具有毒性,生物蓄积性,半挥发性,在环境中分布广泛。其中致癌性最强,对人类危害最大的苯并[a]芘(简称BaP,下同),已经被作为环境受PAHs污染的指标,因此对于BaP的检测尤为重要[1-3]。
目前,针对于PAHs的检测方法有多种,常用的有气相色谱法(GC),液相色谱法(LC),荧光法等[4-8]。其中GC需要消耗载气,而且对于沸点高,热稳定性差的物质很难进行分离。LC可以很好的弥补GC的缺点,但是实验耗时长,需要配制大量流动相。荧光法利用物质发射荧光的特性和其本身所具有的激发光谱和发射光谱来完成定性定量的分析,现已成为一种重要且有效的光谱化学分析手段,它具有简便快速,高度特异性等优点[9,10]。
同步荧光法与常规荧光法的区别在于它可同时扫描激发和发射两个单色器波长,由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成同步荧光光谱。如Homdutt Sharma[11]等采用此项技术,测定经超声波萃取后的悬浮颗粒中PAHS的含量,并分析了BaA、Pyr、Chry、Flan、Phen和BghiP的季节性分布变化;M.S.García Falcón[12]
等考察了溶剂和溶解氧对BaP含量测定的影响;李静红等[13]对混合物苯并蒽和9,10-二甲基蒽进行同步扫描,克服了两者激发和发射光谱相互重叠,用经典荧光光谱无法直接分析的缺点;蒋淑艳[14]研究了BaP的同步荧光测定条件,用校正系数来消除同系物BKF对BaP的测定干扰等。一些研究表明,Δλ的选取范围较宽。如谢跃勤等在用零交点一阶导数同步荧光法测定BaP和BKF时,采用Δλ=22nm;许孙曲等用恒波长同步荧光光谱法测定西班牙Galicia地区饮用水和地表水中PAHs,采用Δλ=120nm一次扫描,同时测定了6种大分子PAHs。另外,还有采用Δλ=1~5nm的同步荧光技术同时进行多组分的鉴别和测定等。
目前,对于环境中致癌性强、危害性大的BaP的检测,急需开发简便快捷、灵敏度高的检测方法也是一个亟待解决的问题。特别是在当今世界,分析手段简捷化、分析仪器小型化已经成为一个必然的发展趋势,这就更彰显出研究快速检测BaP方法的必要性。
参考文献
1.Yunker M B,nowdon L R,Macdoland R W et al.Polycyclic AromaticHydrocarbon Composition and Potential Sources for Sediment Samples from theBeaufort and Barents Seas[J].Environ.Sci.Technol.,1996,30:1310-1320.
2.Li G,Xia X,Yang Z et al.Voulvoulis N.Distribution and Sources ofPolycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Middle an Lower Reaches of the YellowRiver,China[J].Environ.Pollut.,2006,144:985-993.
3.孙胜龙.环境激素与人类未来[M].北京:化学工业出版社,2004:98-99.
4.Childers Jeffery W,Wilson Nancy K,Barbour Ruth K.Gaschromatography/matrix isolation-infrared spectrometry for the matters using a newtechnique,low-volume liquid chromatography.Appl Spetrosc,1989,43(8):1344-1349.
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