[发明专利]一种短裸甲藻抑制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910013836.4 申请日: 2009-01-09
公开(公告)号: CN101462779A 公开(公告)日: 2009-06-24
发明(设计)人: 王震宇;田志佳;李锋民;别聪聪 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C02F1/00 分类号: C02F1/00
代理公司: 青岛海昊知识产权事务所有限公司 代理人: 张中南
地址: 266100山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 短裸甲藻 抑制剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于海洋赤潮处理领域,特别涉及一种短裸甲藻抑制剂的制备方法。

背景技术

治理海洋赤潮的方法很多,主要分为物理法、化学法和生物法。其中物理法主要是采用机械的方法,其通过机器或人工滤除海水中过度繁殖的浮游藻类,这类方法费时、费力、费用较高而且很难大面积施用。化学法主要通过向水体中投加抑制剂(常用铜离子Cu2+或除草剂),但是这类抑制剂会造成二次污染,对其它水生生物的生存构成威胁,破坏海洋生态系统平衡。目前报道的有抑制藻类作用的化感物质的提取方法多数要求使用较昂贵的试剂、分离柱等,而且其成本高。

发明内容

本发明的目的是提供一种从大型海藻中提取分离以化感物质为主要成分的赤潮藻类抑制剂的方法——短裸甲藻抑制剂的制备方法,以弥补现有技术的不足。

其特征在于该方法包括如下步骤:

1)将大型海藻孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提1-8小时,过滤,得到提取液;

2)对上述提取液进行减压浓缩得到膏状物,再用蒸馏水溶解膏状物,取其上清液;

3)将所述的上清液用石油醚进行萃取后,取水相物;

4)将所述的水相物再用正丁醇萃取,取水相物;

5)将4)中所述的水相物用乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯相,所得乙酸乙酯相即为能够抑制短裸甲藻生长的抑藻剂。

在步骤1)中每公斤孔石莼用2~5升无水乙醇浸提。

在步骤2)中所述的用蒸馏水溶解膏状物得到上清液和沉淀两部分的方法为:用蒸馏水溶解膏状物后,采用离心方法将上清液和沉淀物分离。

在步骤3)中所述的上清液应采用沸程为30~60℃的石油醚进行萃取。

使用本发明的抑制剂浓度为8~10毫克/升,对短裸甲藻的抑制率最佳。

本发明所述方法具有工艺简单,费用低,所用试剂廉价且低毒等优点。

具体实施方式

本发明首先将孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提,得到提取液,通常每公斤孔石莼材料用2~5升无水乙醇;

再对提取液采用减压蒸发、干燥等方法进行浓缩,得到膏状物。再用蒸馏水溶解膏状物,用离心机在5000转/分钟条件下离心10分钟,得到上清液和沉淀两部分;

将上清液用沸程为30~60℃的石油醚进行萃取,取水相;

再将上述得到的水相用正丁醇萃取,取水相;

再将上述得到的水相用乙酸乙酯萃取,得到乙酸乙酯相即是抑制短裸甲藻生长的抑制剂。

实施例1

首先将粉碎后的500克孔石莼用1升水乙醇提取,再将其提取液缩后用蒸馏水溶解,上清液分别依次用沸程为30~60℃的石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取,得到的乙酸乙酯相中含有能够抑制短裸甲藻生长的抑藻剂。将抑藻剂加入含短裸甲藻的水体中,当抑藻剂浓度为8毫克/升时,对短裸甲藻的抑制率为90%。

实施例2

将粉碎后的1公斤孔石莼用5升无水乙醇提取,再将其提取液浓缩后用蒸馏水溶解,上清液分别依次用沸程为30~60℃的石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取,得到的乙酸乙酯相中含有能够抑制短裸甲藻生长的抑制剂。利用该抑藻剂抑制海水中短裸甲藻的生长,当抑藻剂浓度为10毫克/升时,对短裸甲藻的抑制率为98%。

石油醚是具有不同沸程温度范围的系列产品,本发明中所使用的石油醚是选择沸程最低的,即为30~60℃的温度范围的产品,以节省时间,降低能耗。

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