[发明专利]一种四苯基锑二元羧酸配合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种四苯基锑二元羧酸配合物及其制备方法与应用

背景技术

金属有机化合物(Organometallic compound)是指含有一个或多个金属-碳键(M-C键)的化合物，因其在合成、催化、防污、药物、PVC稳定剂等方面的广泛应用而受到人们的广泛关注。早在19世纪中期人们就开始了有机锑配合物的研究，作为药物，直到20世纪80年代，有机锑配合物才出现较多的研究，酒石酸锑钾(钠)成为国家药典收入的重要药物之一，能够治疗血吸虫与黑热病，三苯基锑曾被美国国家癌症研究所进行抗癌活性研究，P.Raj等人合成并测定了一种四苯基锑化物的生物活性，具有杀菌、杀虫和抗胆碱酯酶的生物活性。

许多传统的表征手段如红外光谱、核磁共振谱、质谱等在有机锑配合物中的成功运用，为其研究提供了重要的保障；而X-射线衍射技术的开发和应用更为其提供了直观而准确的结构信息。

由于有机锑配合物具有一定的药理学和生理学的活性，又因其本身含有多重配位可能性，且配位基间的空间位阻不大而易于双核配合物的形成，近几年一直是人们的研究对象。开发出一种具有较好药理学和生理学活性的有机锑配合物是人们的迫切愿望。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的四苯基锑二元羧酸配合物，并提供了该化合物的制备方法及应用。

一种四苯基锑二元羧酸配合物，结构式如下：

一种四苯基锑二元羧酸配合物的制备方法，步骤如下：向反应容器中加入2～4.0mmol内消旋-2，3-二溴丁二酸，15～25ml含甲醇钠的甲醇溶液，甲醇钠的浓度为0.08～0.267mol/L；在搅拌下加热回流0.5～1小时，然后加入35ml溶有2～4.0mmol四苯基溴化锑的甲苯溶液，在搅拌下加热回流8h，冷却、过滤、减压蒸馏除去溶剂(甲醇和甲苯)，将所得的白色固体用体积比为1∶2～4的二氯甲烷-石油醚重结晶，得无色晶体，即为四苯基锑二元羧酸配合物。产率70～78％。

所述四苯基锑二元羧酸配合物在制备治疗胃癌、鼻咽癌、人肝癌或白血病的药物中的应用。

本发明的四苯基锑二元羧酸配合物分子式为：C₂₈H₂₂BrO₄Sb，具有较高的抗癌活性，可以以其为原料制备治疗胃癌、鼻咽癌、人肝癌或白血病的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明：

实施例1：制备四苯基锑二元羧酸配合物：在100ml圆底烧瓶中加入4.0mmol的内消旋-2，3-二溴丁二酸，25ml含甲醇钠(4.0mmol)的甲醇溶液，在搅拌下加热回流0.5小时，然后加入35ml溶有四苯基溴化锑(4.0mmol)的甲苯溶液，在搅拌下加热回流8h，冷却、过滤、减压蒸馏除去溶剂，将所得的白色固体用二氯甲烷/石油醚(V∶V＝1∶3)重结晶，得无色晶体。产率78％。

经红外光谱分析和核磁共振分析，结果如下：

Calc.for C₂₈H₂₂BrO₄Sb：C，53.88；H，3.55；O，10.25.实测值：C，53.58；H，3.76；O，10.42.IR(KBr，cm-1)：1700，1620(C＝O)；3120(OH).

¹H NMR(CDCl3)：8.23(s，CH＝CBr，1H)；12.30(s，OH，1H)；7.14(m，m-and p-protons Ph，12H)7.39(m，o-protons Ph，8H).

实施例2：制备四苯基锑二元羧酸配合物：在100ml圆底烧瓶中加入2.0mmol内消旋-2，3-二溴丁二酸，25ml含甲醇钠(2.0mmol)的甲醇溶液，在搅拌下加热回流0.5小时，然后加入35ml溶有四苯基溴化锑2.0mmol的甲苯溶液，在搅拌下加热回流6h，冷却、过滤、减压蒸馏除去溶剂，将所得的白色固体用二氯甲烷/石油醚(V∶V＝1∶2)重结晶得无色晶体。产率75％.