[发明专利]一种玉竹多糖的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910022946.7 申请日: 2009-06-16
公开(公告)号: CN101585885A 公开(公告)日: 2009-11-25
发明(设计)人: 王冬梅;张京芳;李登武;杨秀平;李雪艳 申请(专利权)人: 西北农林科技大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61P3/10;A61P3/06;C12S3/02
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 代理人: 朱海临
地址: 712100陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 玉竹 多糖 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药多糖的制备方法,特别涉及一种玉竹多糖的制备方法。

背景技术

玉竹多糖是一种从中药植物-玉竹根茎中提取的有效成分,含玉竹粘多糖(odoratan)及4种玉竹果聚糖(polygonatum-fructan-O-A,B,C,D)。玉竹多糖在玉竹中的含量为6~12%左右,玉竹多糖可通过药剂学上的方法,加入适当的辅料,制成各种剂型。玉竹多糖药物制剂对高血脂及高血糖病人,可以起到降血糖和降血脂作用。目前,玉竹多糖的制备方法主要涉及水提取工艺方面。《中国药典》(2005年版)对玉竹多糖的提取采用的是加热回流提取法,提取温度过高,操作烦琐,费时,提取液过滤困难,用该方法得到的粗提液经过醇沉及真空干燥获得的多糖含量达不到90%,而且对醇沉多糖的具体操作工艺没有进行规范,所得多糖产品质量不稳定,蛋白质、色素含量较高,影响了疗效。

发明内容

本发明的目的是提供一种旨在能够保持玉竹中药的整体性,能工业化生产产率达28%以上,多糖含量可达90%以上的玉竹多糖的制备新方法,采用的超声浸提法可克服加热回流提取法存在的提取温度过高,操作烦琐,费时,提取液过滤困难等问题,采用的醇沉、脱蛋白、脱色素工艺可克服以往多糖产品纯度不高,产品中蛋白质、色素以及小分子物质含量较高等问题。为达到以上目的,本发明是采取如下技术方案予以实现的:

一种玉竹多糖的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:

1)将玉竹生药材切成小块,加入其重量的12~20倍水,浸泡20min后,超声浸提20min,提取液过筛后离心;所得残渣另加入残渣重量的8~16倍水,浸泡20min后,超声浸提20min,然后离心;将两次提取液合并,再离心处理,得上清液减压浓缩至两次提取液合并体积的1/6;

2)在上述浓缩液中缓慢加入无水乙醇并搅拌,当乙醇体积含量达到95%时,调整溶液pH为7,静置数小时后分取沉淀物,沉淀物用乙醇再洗涤三次,弃去醇洗液,真空干燥后得醇沉物;

3)用5~10倍的水溶解醇沉物,在60℃水浴锅预热10min后,按100ml醇沉物水溶液中加入0.5~1.0克重量木瓜蛋白酶的比例,混匀含有木瓜蛋白酶醇沉物水溶液,保温酶解2h,然后80℃水浴下灭酶至少10min,冷却至室温后,再加入相当于醇沉物水溶液体积2~6%的4mol·L-1的三氯乙酸溶液,混匀后静置过夜,离心过滤,取其滤液。

4)将脱蛋白后的滤液通过LSI 296大孔吸附树脂柱,用进柱液体体积3~5倍的纯净水清洗树脂,以去除未吸附溶液中的色素,当流出液变浅时,收集流出液,流速:1ml/min,Molish反应鉴定呈阴性后停止收集;

5)对步骤4)所得脱色滤液浓缩后真空干燥、粉碎得玉竹多糖白色粉末。

上述方法中,所述步骤2)静置数小时为5-8小时。所述步骤3)木瓜蛋白酶加入量最好为醇沉物水溶液体积的0.8%(W/V)。所述步骤3)4mol·L-1的三氯乙酸的加入量最好为醇沉物水溶液体积的的4%(V/V)。所述步骤4)脱蛋白后的滤液通过LSI296大孔吸附树脂柱。所述步骤5)的具体工艺是,在真空为0.065~0.085MPa、蒸发温度为50~54℃条件下对流出液进行浓缩,当可溶性固形物浓度达到35~40%时停止浓缩,最后在60℃下真空干燥,取出粉碎得玉竹多糖白色粉末。

与现有的制备方法相比,本发明方法的优点是1)本发明所得多糖产品质量稳定,产率可高达30%以上,纯度可高达94%以上。2)本发明采用酶法与TCA法相结合脱蛋白和LSI296弱碱性阴离子交换树脂脱色素既可以保证多糖损失率低,又可以达到较好的蛋白和色素脱除效果,提高了产品纯度。3)操作简便、可行,生产周期短。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。

实施例1

1)超声浸提:将玉竹生药材切成0.3~1cm小块,加放12倍量水,浸泡20min后,超声浸提20min,提取液过200目尼龙筛网,然后离心;所得残渣另加入残渣重量的10倍水,浸泡20min后,超声浸提20min,然后离心;将两次提取液合并,再离心处理,得上清液减压浓缩至两次提取液合并体积的1/6;

2)醇沉:在上述浓缩液中缓慢搅拌加入无水乙醇,当乙醇含量达到95%时,调pH为7,静置4h,分取沉淀物,用浓度为95%乙醇洗涤三次,弃去醇洗液,收集沉淀,真空干燥。

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